Проверка № 78180702953078 от 1 августа 2018 года

ООО "ДИАНА"

Плановая проверка
Выездная
Завершена
Есть нарушения


Дата проведения
1 августа 2018 года — 28 августа 2018 года

Проверка проводится в отношении
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ДИАНА"

Орган контроля (надзора), проводящий проверку
Управление Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека по городу Санкт Петербургу

Цель проверки
Соблюдение обязательных требований, устанновленных федеральными законами Закон РФ № 52-ФЗ от 30. марта 1999 года"О санитарно - эпидемиолгическом благополучии населения"

Должностные лица, уполномоченные на проведение проверки
Ф. И. О. Должность
Ганбаева С. В. Заместитель начальника
Лозда М. В. Главный специалист-эксперт


Объекты и итоги проверки

Адрес
Санкт-Петербург, Светлановский пр. , д. 70, кор. 1, пом. 7Н, лит. А

Нет данных о результатах проверки



Адрес
Санкт-Петербург, Светлановский пр. , д. 70, кор. 1, пом. 7Н, лит. А

Дата составления акта о проведении проверки
27 августа 2018 года

Руководители или уполномоченные представители юридического лица или ИП, присутствовавшие при проведении проверки
Гончарова Юлия Геннадьевна

Информация о результатах проверки
Сведения об ознакомлении или отказе ознакомления с актом КНМ руководителя, иного должностного лица или уполномоченного представителя юридического лица, индивидуального предпринимателя, его уполномоченного представителя, присутствовавших при проведении КНМ, о наличии их подписей или об отказе от совершения подписи
Ознакомлен, подписано

Информация о выявленных нарушениях
Описание
Во всех медицинских кабинетах емкости с жидким мылом и дезинфицирующим средством не имеют надписей с указанием средства, срока годности, что является нарушением п. 12.1, 12.3 главы I СанПиН 2.1.3.2630-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность», п. 1 ст. 29 Федерального закона от 30.03.1999 № 52-ФЗ «О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения», ответственность за которое предусмотрена ст. 6.3 КоАП РФ. В кабинете приема стоматолога хирурга отсутствуют стерильные тканевые салфетки для высушивания рук хирурга, что является нарушением п. 12.2 главы I СанПиН 2.1.3.2630-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность», п. 1 ст. 29 Федерального закона от 30.03.1999 № 52-ФЗ «О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения», ответственность за которое предусмотрена ст. 6.3 КоАП РФ. В стерилизационной не обеспечена поточность технологических процессов и не исключена возможность перекрещивания потоков с различной степенью эпидемиологической опасности (дистиллированная вода установлена в зоне сбора использованных инструментов), что является нарушением п. 3.3 главы I СанПиН 2.1.3.2630-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность», п. 1 ст. 29 Федерального закона от 30.03.1999 № 52-ФЗ «О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения», ответственность за которое предусмотрена ст. 6.3 КоАП РФ.

Судебные сведения о выявленных нарушениях
1. Сведения о привлечении к административной ответственности виновных лиц
Юридическое лицо и ответственное должностное лицо

Сведения о выданных предписаниях
1. 78-02-05-90В срок до 30 ноября 2018 года
1. Обеспечить во всех медицинских кабинетах наличие маркировки емкостей с жидким мылом и дезинфицирующим средством с указанием средства, срока годности, в соответствии с требованиями п. 12.1, 12.3 главы I СанПиН 2.1.3.2630-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность» 2. Обеспечить в кабинете приема стоматолога хирурга наличие стерильных тканевых салфеток для высушивания рук хирурга, в соответствии с требованиями п. 12.2 главы I СанПиН 2.1.3.2630-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность» 3. Обеспечить в стерилизационной соблюдение поточности технологических процессов с исключением возможности перекрещивания потоков с различной степенью эпидемиологической опасности (зона сбора использованных инструментов), в соответствии с требованиями п. 3.3 главы I СанПиН 2.1.3.2630-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность»

Согласно данным ФГИС "Единый реестр проверок" Генпрокуратуры РФ