Проверка № 78180702562023 от 3 августа 2018 года
Согласно данным ФГИС "Единый реестр проверок" Генпрокуратуры РФ
СПБ ГБУЗ "ГОРОДСКАЯ ПОЛИКЛИНИКА №8"
Дата проведения
3 августа 2018 года — 31 августа 2018 года
Проверка проводится в отношении
Орган контроля (надзора), проводящий проверку
Цель проверки
Государственный контроль качества и безопасности медицинской деятельности, Лицензионный контроль осуществления медицинской деятельности, Федеральный государственный надзор в сфере обращения лекарственных средств
Объекты и итоги проверки
Адрес
193315, г. Санкт-Петербург, ул. Новоселов, д. 45
Нет данных о результатах проверки
Адрес
Россия,
Нет данных о результатах проверки
Адрес
193315, г. Санкт-Петербург, ул. Новоселов, д. 45, лит. А
Дата составления акта о проведении проверки
17 августа 2018 года
Руководители или уполномоченные представители юридического лица или ИП, присутствовавшие при проведении проверки
Комарницкий В. М.
Информация о выявленных нарушениях
Описание
Медицинская документация (медицинская карта пациента, получающего медицинскую помощь в амбулаторных условиях форма №025У, утвержденная приказом Минздрава России от 15.12.2014 N 834н "Об утверждении унифицированных форм медицинской документации, используемых в медицинских организациях, оказывающих медицинскую помощь в амбулаторных условиях, и порядков по их заполнению"), а именно 05.02.2017г. оформленная медицинская карата №б/н на гр. Саидбекова А.Р., 19.02.2018г. оформленная медицинская карта №б/н на гр. Шишкова В.М., в СПб ГБУЗ «Городская поликлиника №8» велись не в установленном порядке (данные карты представлены по форме №025у-04, утвержденной Минсоцздравразвития от 22.11.2004 №255)
Сведения о выданных предписаниях
| 1. Привести деятельность СПб ГБУЗ «Городская поликлиника №8» в соответствие с требованиями действующих нормативных актов (обеспечить ведение медицинской документации в установленном порядке). 2. Руководителю обеспечить реализацию комплекса мер, направленных на соблюдение его работниками Правил при хранении лекарственных препаратов (далее - система качества), посредством утверждения документов, в которых регламентируются в том числе порядок совершения работниками действий при осуществлении хранения лекарственных препаратов, выявления недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных препаратов, ведения предметно-количественного учета. Система качества должна гарантировать, что перемещение лекарственных препаратов внутри субъекта обращения лекарственных препаратов, обеспечивает хранение с соблюдением требований, определена ответственность работников за нарушение требований и стандартных операционных процедур (п. 3, 4 Приказа Минздрава России от 31.08.2016 N 646н "Об утверждении Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения"). 3. Соблюдать правила хранения лекарственных препаратов в соответствии с требованием (п. 3, 7, 8, 32, 40, 42 Приказа Минздравсоцразвития РФ от 23.08.2010 N 706н "Об утверждении Правил хранения лекарственных средств», п. п. 3, 4, 44, 47 Приказа Минздрава России от 31.08.2016 N 646н "Об утверждении Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения». Обеспечить условия хранения лекарственных препаратов, требующих соблюдение температурного режима не выше +15 гр. Осуществлять приемку лекарственных препаратов, требующих особых условий хранения, исходя из имеющихся условий для надлежащего обеспечения хранения (помещения, оборудование). |
Согласно данным ФГИС "Единый реестр проверок" Генпрокуратуры РФ