Проверка № 78170701174368 от 1 июня 2017 года
Согласно данным ФГИС "Единый реестр проверок" Генпрокуратуры РФ
ООО "ЕВРО СМАЙЛ"
Дата проведения
1 июня 2017 года
Проверка проводится в отношении
Орган контроля (надзора), проводящий проверку
Цель проверки
Соблюдение обязательных требований установленных Федеральными Законами ФЗ от 30.03.99 г. № 52-ФЗ О санитарноэпидемиологическом благополучии населения
Должностные лица, уполномоченные на проведение проверки
Ф. И. О. | Должность |
---|---|
Лозда Марина Викторовна | Главный специалист-эксперт |
Объекты и итоги проверки
Адрес
Санкт-Петербург ш Выборгское, 5 / 3 , 3Н ЛИТ. А
Дата составления акта о проведении проверки
29 июня 2017 года
Руководители или уполномоченные представители юридического лица или ИП, присутствовавшие при проведении проверки
Завадская Светлана Владимировна, Генеральный Директор
Информация о выявленных нарушениях
Описание
1. нагревательные приборы в кабинетах специалистов из-за конструктивных особенностей имеют поверхность, не исключающую адсорбирование пыли, труднодоступную для проведения влажной уборки и дезинфекции, что является нарушением п. 6.2. раздел 1 СанПиН 2.1.3.2630-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность», ст. 29 Закона № 52-ФЗ от 30.03.1999 года «О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения».
2. Смена рабочей одежды не осуществляется в соответствии с санитарными правилами (не представлены документы, подтверждающие сдачу медицинской одежды в прачачечную), что является нарушением п. 15.17 главы 1 СанПиН 2.1.3.2630-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность», ст. 29 ч.1 Закона РФ от 30 марта 1999 года № 52-ФЗ «О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения».
3. В 2016г. не осуществляется бактериологический контроль стерилизатора в ходе эксплуатации, что является нарушением п. 2.36 главы II СанПиН 2.1.3.2630-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность», ст. 29 ч.1 Закона РФ от 30 марта 1999 года № 52-ФЗ «О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения».
4. При обработке рук хирургов для высушивания применяют бумажные салфетки однократного использования, а не стерильные тканевые, что является нарушением п. 12.2 главы I СанПиН 2.1.3.2630-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность», ст. 29 ч.1 Закона РФ от 30 марта 1999 года № 52-ФЗ «О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения».
5. Не представлены результаты ежегодного контроля радиационного выхода рентгеновских излучателей во всех диапазонах рабочих значений анодного напряжения рентгеновских трубок рентгеновских аппаратов (аппарат рентгеновский интраоральный Heliodent Vario № 01244 1998 года выпуска, 2003 года установки, фирма-изготовитель «Сирона Дентал Системс»), что является нарушением санитарно-эпи
Судебные сведения о выявленных нарушениях
1. Сведения о привлечении к административной ответственности виновных лиц |
Юридическое лицо и ответственные должностные лица |
Сведения о выданных предписаниях
1. 78-02-05-64 | В срок до 15 декабря 2017 года |
1. Оборудовать нагревательные приборы неперфорированными накладками в соответствии с требованиями п. 6.2. главы 1 СанПиН 2.1.3.2630-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность», ст. 29 Закона № 52-ФЗ от 30.03.1999 года «О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения». 2. Организовать смену рабочей одежды персонала в соответствии с п. 15.17 главы 1 СанПиН 2.1.3.2630-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность». 3. Обеспечить проведение бактериологического контроля стерилизатора в ходе эксплуатации в соответствии с п. 2.36 главы II СанПиН 2.1.3.2630-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность». 4. Для высушивания рук при обработке рук хирургов применять стерильные тканевые полотенца или салфетки в соответствии с п. 12.2 главы I СанПиН 2.1.3.2630-10«Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность». 5. Представить результаты ежегодного контроля радиационного выхода рентгеновских излучателей во всех диапазонах рабочих значений анодного напряжения рентгеновских трубок рентгеновских аппаратов (аппарат рентгеновский интраоральный Heliodent Vario № 01244 1998 года выпуска, 2003 года установки, фирма-изготовитель «Сирона Дентал Системс»), в соответствии требованиям санитарно-эпидемиологических норм и правил в области радиационной безопасности, изложенных в п.п.2.5.1, 3.13.1, СП 2.6.1.2612-10 «Основные санитарные правила обеспечения радиационной безопасности (ОСПОРБ-99/2010)»; п.п.2.10, 8.5, СанПиН 2.6.1.1192-03 «Гигиенические требования к устройству и эксплуатации рентгеновских кабинетов, аппаратов и проведению рентгенологических исследований»; 6. На вывеске медицинского учреждения казать информацию для потребителя о месте нахождения организации (адрес юридический) 7. Указать на информационном стенде для потребителей сведения о медицинских работниках (врачах и медицинских сестрах), |
Согласно данным ФГИС "Единый реестр проверок" Генпрокуратуры РФ
Адрес
Санкт - Петербург, , Выборгское шоссе, д. 5, к. 3, пом. 3Н, лит. А
Нет данных о результатах проверки