Проверка № 78160601231050 от 4 июля 2016 года
Согласно данным ФГИС "Единый реестр проверок" Генпрокуратуры РФ
СПБ ГБУЗ "ГОРОДСКАЯ ПОЛИКЛИНИКА №23"
Дата проведения
4 июля 2016 года
Проверка проводится в отношении
САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ГОРОДСКАЯ ПОЛИКЛИНИКА №23"
Орган контроля (надзора), проводящий проверку
Цель проверки
Соблюдение обязательных требований, установленных федеральными законами: Закон РФ № 52-ФЗ от 30 марта 1999 года О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения Закон РФ№ 2300-1 от 7 февраля 1992 года О защите прав потребителей
Правовое основание проведения проверки
Истечение трех лет со дня срока государственной регистрации юридического лица, индивидуального предпринимателя
Должностные лица, уполномоченные на проведение проверки
| Ф. И. О. | Должность |
|---|---|
| Антонова Л. М. | Главный специалист-эксперт |
Объекты и итоги проверки
Адрес
Санкт-Петербург, ул. Косинова, д. 17, лит. А
Дата составления акта о проведении проверки
29 июля 2016 года
Руководители или уполномоченные представители юридического лица или ИП, присутствовавшие при проведении проверки
Мельник О. А. Главный Врач Спб Гбуз "Городская Поликлиника" №23"
Информация о выявленных нарушениях
Описание
В холодильнике прививочного кабинета для ИЛП
хранятся лекарственные препараты,
не используются средства выявления нарушений температурного режима - термоиндикаторы для «холодовой цепи»
в перевязочной хирургического кабинета на стерилизационном упаковочном пакете с медицинскими инструментами не указана дата
стерилизации, на медицинском биксе нет дата его вскрытия, что может привести к использованию в работе нестерильного материала
не проводится ежеквартальный плановый бактериологический контроль качества обработки каждого эндоскопа для стерильных и нестерильных манипуляций
в процедурном кабинете используются жгуты, не поддающиеся дезинфекции
форма журнала регистрации и контроля работы бактерицидных ламп не соответствует приложению 3 руководства Р 3.5.1904-04 «Использование ультрафиолетового бактерицидного излучения для обеззараживания воздуха помещений»: отсутствуют габариты помещения, даты ввода в эксплуатацию и другие регламентированные данные, в т.ч. ресурс лампы, что не позволяет оценить использованный ресурс горения, не обеспечена поточность обработки медицинских изделий многократного использования не исключающего возможность перекрещивания потоков с различной степенью эпидемиологической опасности
Описание
В холодильнике прививочного кабинета для ИЛП
хранятся лекарственные препараты,
не используются средства выявления нарушений температурного режима - термоиндикаторы для «холодовой цепи»
в перевязочной хирургического кабинета на стерилизационном упаковочном пакете с медицинскими инструментами не указана дата
стерилизации, на медицинском биксе нет дата его вскрытия, что может привести к использованию в работе нестерильного материала
не проводится ежеквартальный плановый бактериологический контроль качества обработки каждого эндоскопа для стерильных и нестерильных манипуляций нарушен
в процедурном кабинете используются жгуты, не поддающиеся дезинфекции,
форма журнала регистрации и контроля работы бактерицидных ламп не соответствует приложению 3 руководства Р 3.5.1904-04 «Использование ультрафиолетового бактерицидного излучения для обеззараживания воздуха помещений»: отсутствуют габариты помещения, даты ввода в эксплуатацию и другие регламентированные данные, в т.ч. ресурс лампы, что не позволяет оценить использованный ресурс горения
Сведения о выданных предписаниях
Согласно данным ФГИС "Единый реестр проверок" Генпрокуратуры РФ
Адрес
Санкт-Петербург, ул. Кронштадская, д. 13
Нет данных о результатах проверки