Проверка № 77251027700017862566 от 23 апреля 2025 года

ООО "МАРИ-ФАРМ"

Объявление предостережения
Предостережение объявлено


Дата проведения
23 апреля 2025 года

Проверка проводится в отношении
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "МАРИ-ФАРМ"

Орган контроля (надзора), проводящий проверку
ДЕПАРТАМЕНТ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ГОРОДА МОСКВЫ

Предостережение
Общества с ограниченной ответственностью «Мари-Фарм» (далее – ООО «Мари-Фарм») (ИНН: 5030041557, место нахождения юридического лица: 108804, г. Москва, вн. тер. г. муниципальный округ Внуково, дп Кокошкино, ул. Школьная, д. 6. 23 апреля 2025 г. при проведении наблюдения за соблюдением обязательных требований (мониторинга безопасности) посредством использования Федеральной государственной информационной системы «Мониторинг движения лекарственных препаратов для медицинского применения» (далее – ФГИС МДЛП) по адресу: 108804, г. Москва, вн. тер. г. поселение Кокошкино, дачный поселок Кокошкино, улица Школьная, дом 6, выявлено нарушение обязательного требования, установленного частью 2 статьи 63 Федерального закона от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» (далее – Федеральный закон № 61-ФЗ), в части реализации ООО «Мари-Фарм» лекарственных препаратов, включённых в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (далее – ЖНВЛП), по завышенным ценам, которые должны формироваться в соответствии с порядком, установленным Правительством Российской Федерации, и уровень которых (без учета налога на добавленную стоимость (далее – НДС) не должен превышать сумму фактической отпускной цены, установленной производителем лекарственного препарата, не превышающей зарегистрированной или перерегистрированной предельной отпускной цены производителя (на дату реализации лекарственного препарата производителем), и размера оптовой надбавки и (или) размера розничной надбавки, не превышающих соответственно размера предельной оптовой надбавки и (или) размера предельной розничной надбавки, установленных в городе Москве. Согласно сведениям из ФГИС МДЛП были реализованы по завышенным ценам следующие лекарственные препараты, включённые в перечень ЖНВЛП: 1) «Трайкор» (таблетки покрытые пленочной оболочкой 145 мг № 30, производитель АО «ВЕРОФАРМ», Россия) реализован 29 июля 2024 г. в количестве 1 упаковки по розничной цене 1 216,00 руб. (при упрощенной системе налогообложения (далее – УСН) с НДС 0%), которая превышает предельную розничную цену 1 116,73 руб. (при УСН с НДС 0%) на 99,27 руб., или на 8,89%, что подтверждается следующим SGTIN: – 046200115836806836711751618. 2) «Витамин А (Ретинола ацетат)» (капсулы 33 000 МЕ № 30, производитель ЗАО «ФП «Мелиген», Россия) реализован в период с 22 октября по 15 ноября 2024 г. в количестве 5 упаковок по розничной цене 48,10 руб. (при УСН с НДС 0%), которая превышает предельную розничную цену 47,44 руб. (при УСН с НДС 0%) на 0,66 руб., или на 1,39%, что подтверждается следующими SGTIN: – 04602957001039u2gFADgMTt639; – 04602957001039U2qWcEhDUWIx2; – 04602957001039u2FUtDuE2J6ii; – 04602957001039u2F1GHoAmmOMD. – 04602957001039u0QdsbL2MrgJP; Общая сумма превышения составляет 3,30 руб. Превышение предельной розничной цены на лекарственные препараты, включённые в перечень ЖНВЛП, выявлено в результате сравнительного анализа цены продажи, представленной во ФГИС МДЛП, и предельной розничной цены, рассчитанной от зарегистрированной предельной отпускной цены, установленной производителем и внесенной в Государственный реестр предельных отпускных цен производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень ЖНВЛП, с учётом УСН с НДС 0%, применяемой ООО «Мари-Фарм», и с учётом предельных размеров торговых надбавок, установленных постановлением Правительства Москвы от 24 февраля 2010 г. № 163-ПП «Об установлении предельных размеров торговых надбавок к ценам на лекарственные препараты». Указанные действия (бездействие) ООО «Мари-Фарм» приводят к нарушению обязательного требования, установленного частью 2 статьи 63 Федерального закона № 61-ФЗ, в части снижения доступности лекарственной помощи. ОБЪЯВЛЯЮ ПРЕДОСТЕРЕЖЕНИЕ о недопустимости нарушения обязательных требований и предлагаю: незамедлительно принять меры по обеспечению соблюдения обязательного требования, установленного частью 2 статьи 63 Федерального закона № 61-ФЗ, а именно: осуществлять реализацию лекарственных препаратов, включённых в перечень ЖНВЛП, по ценам, которые формируются в соответствии с порядком, установленным Правительством Российской Федерации, и уровень которых (без учета НДС) не должен превышать сумму фактической отпускной цены, установленной производителем лекарственного препарата, не превышающей зарегистрированной или перерегистрированной предельной отпускной цены производителя (на дату реализации лекарственного препарата производителем), и размера оптовой надбавки и (или) размера розничной надбавки, не превышающих соответственно размера предельной оптовой надбавки и (или) размера предельной розничной надбавки, установленных в городе Москве.
Должностные лица, уполномоченные на проведение проверки
Ф. И. О. Должность
Башилов Игорь Александрович Главный специалист отдела по контролю за применением цен на лекарственные препараты Управления лицензирования и контроля за применением цен на лекарственные препараты


Объекты и итоги проверки

Нет данных о результатах проверки