ООО "ГОМЕОВЕТ"

Согласно информации Северо-Западного межрегионального Управления Россельхознадзора от 30.11.2023 № 482-03 и Управления Россельхознадзора по Ростовской, Волгоградской и Астраханской областям и республике Калмыкия от 04.12.2023 № УФС-ПЯ-2/21048 на страницах сайта в сети «Интернет» по адресам: https://gomeovet.ru/catalog1/vakcina-laringo-vak-dlya- profilaktiki-infekcionnogo-laringotraheita-ptic-flakon-1000-doz-bez-razbavitelya/; https://gomeovet.ru/catalog1/vakcina-ketlmaster-gold-fp5-l5-flakon-25-doz-s- rastvoritelem/ ; https://gomeovet.ru/catalog1/cefokel-100-ml-120-sht-up/ выявлены материалы, содержащие информацию о реализации лекарственного препарата для ветеринарного применения, незарегистрированного на территории ЕАЭС, о реализации лекарственных препаратов для ветеринарного применения, в том числе контрафактных, с маркировкой на иностранном языке. Материал с противоправным контентом передан на сайт Роскомнадзора для блокировки страницы сайта. В соответствии с пунктом 1 статьи 13 Главы 6 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» (далее – Закона), в Российской Федерации допускаются производство, изготовление, хранение, перевозка, ввоз в Российскую Федерацию, вывоз из Российской Федерации, реклама, отпуск, реализация, передача, применение, уничтожение лекарственных препаратов, если они зарегистрированы соответствующим уполномоченным федеральным органом исполнительной власти. Кроме того, статьей 46 главы 8 Закона определено, что лекарственные препараты поступают в обращение при условии указания на их первичной и вторичной упаковках хорошо читаемым шрифтом на русском языке наименования лекарственного препарата (международное непатентованное, или группировочное, или химическое, или торговое наименование), номера серии, дата выпуска (для иммунобиологических лекарственных препаратов), срок годности, дозировка или концентрация, объем, активность в единицах действия или количество доз. Согласно пункту 5 статьи 47 главы 9 Закона запрещается ввоз в Российскую Федерацию фальсифицированных лекарственных средств, недоброкачественных лекарственных средств, контрафактных лекарственных средств. На основании пункта 6 статьи 47 главы 9 Закона фальсифицированные лекарственные средства, недоброкачественные лекарственные средства подлежат изъятию и последующему уничтожению или вывозу из Российской Федерации, контрафактные лекарственные средства - изъятию и последующему уничтожению. Уничтожение или вывоз из Российской Федерации фальсифицированных лекарственных средств, недоброкачественных лекарственных средств, контрафактных лекарственных средств осуществляется за счет лица, осуществившего их ввоз. Порядок уничтожения изъятых фальсифицированных лекарственных средств, недоброкачественных лекарственных средств, контрафактных лекарственных средств устанавливается Правительством Российской Федерации. В силу статьей 47 и 57 Закона нахождение данного лекарственного препарата в гражданском обороте и его продажа является незаконными. (приводится описание, включая адрес (место) (при наличии), действий (бездействия), организации, ее должностных лиц и (или) работников, индивидуального предпринимателя и (или) его работников, которые могут привести/приводят к нарушениям обязательных требований) 3. Указанные действия (бездействие) могут привести/приводят к нарушениям следующих обязательных требований: пунктов 2, 5, 6 статьи 47, статьи 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» и к возможному созданию угрозы и (или) причинения вреда (ущерба) охраняемым законом ценностям.