Проверка № 772100178749 от 22 апреля 2021 года

ГБУЗ ДГП №110 ДЗМ

Внеплановая проверка
Выездная
Завершено
Есть нарушения


Дата проведения
22 апреля 2021 года

Проверка проводится в отношении
ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ГОРОДА МОСКВЫ "ДЕТСКАЯ ГОРОДСКАЯ ПОЛИКЛИНИКА №110 ДЕПАРТАМЕНТА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ГОРОДА МОСКВЫ"

Орган контроля (надзора), проводящий проверку
Управление Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека по городу Москве

Цель проверки
Проводится с целью:проверки фактов возникновения угрозы причинения вреда жизни, здоровью граждан по информации, изложенной в мотивированном представлении б/н от 20.04.2021г. по результатам рассмотрения обращения (Вх. № № 25908/Ж-2021 от 05.04.2021г.), задачами настоящей проверки являются: контроль за соблюдением обязательных требований в сфере санитарно– эпидемиологическогоблагополучия человека, предметом настоящей проверки является соблюдение обязательных требованийи (или) требований, установленных муниципальными правовыми актами

Должностные лица, уполномоченные на проведение проверки
Ф. И. О. Должность
Григорьева Людмила Ивановна Зам. начальника
Стаднюк Татьяна Геннадьевна Главный специалист-эксперт
Петкова Алена Юрьевна Ведущий специалист-эксперт


Объекты и итоги проверки

Адрес
127490, город Москва, улица Декабристов, дом 39

Нет данных о результатах проверки



Адрес
127107, город Москва, Алтуфьевское шоссе дом 11, корпус 4

Дата составления акта о проведении проверки
26 апреля 2021 года

Руководители или уполномоченные представители юридического лица или ИП, присутствовавшие при проведении проверки
Набиева Эльвира Багаудиновна

Информация о результатах проверки
Сведения об ознакомлении или отказе ознакомления с актом КНМ руководителя, иного должностного лица или уполномоченного представителя юридического лица, индивидуального предпринимателя, его уполномоченного представителя, присутствовавших при проведении КНМ, о наличии их подписей или об отказе от совершения подписи
Составлен акт, протокол на юр.лицо по ст.6.3. ч.1

Информация о выявленных нарушениях
Описание
1) Не представлены сведения о наличии базовой подготовки по иммунопрофилактике у медицинской сестры Я. Ю. Ю., работающей в прививочных кабинетах на объектах относящихся к филиалу №1 ГБУЗ ДГП №110 ДЗМ, а именно: в ГБОУ «Школа №962» по адресу -ул. Алтуфьевское шоссе, дом 11, копус 4 и по адресу – Каргопольская улица, дом 15, корпус 1., что является нарушением п.7.1 СП 3.3.2367-08 "Организация иммунопрофилактики инфекционных болезней". 2) Допущено нарушение функциональных обязанностей медицинской сестрой прививочного кабинета Я. Ю. Ю., а именно: перед проведением прививки медсестра не проконтролировала срок годности МИБП- «Пентаксим» и осуществила вакцинацию ребенку препаратом с истёкшим сроком годности (срок истёк 28.02.2021г, вакцина ребёнку введена 02.04.2021г.), что является нарушением п.3.2, раздел 3, Приложение №2 СП 3.3.2367-08 "Организация иммунопрофилактики инфекционных болезней", п.3.19, п.3.34, п.3.37 СП 3.3.2342-08 «Обеспечение безопасности иммунизации», ст. 11 Федеральный закон от 17 сентября 1998 г. N 157-ФЗ "Об иммунопрофилактике инфекционных болезней". 3) Вакцина «Пентаксим» (серия R3 D79/ R1 А96) с истекшим сроком годности (до 28.02.2021г.) не была уничтожена в соответствии с установленными требованиями, что является нарушением п.4.12, п.3.37 СП 3.3.2342-08 «Обеспечение безопасности иммунизации», ст. 13 Федеральный закон от 17 сентября 1998 г. N 157-ФЗ "Об иммунопрофилактике инфекционных болезней". 4) Допущено, врачом-педиатром – Н. Э. Б., назначение места введения вакцины «Пентаксим» (серия R3 D79/ R1 А96) не в соответствии с инструкцией к препарату: ребёнку назначено место введение препарата в наружную поверхность правого бедра, при должном месте введения, согласно инструкции-дельтовидная мышца плеча, что является нарушением п.3.34, п.3.37 СП 3.3.2342-08 «Обеспечение безопасности иммунизации», ст. 11 Федеральный закон от 17 сентября 1998 г. N 157-ФЗ "Об иммунопрофилактике инфекционных болезней". 5) Допущено, медицинской сестрой прививочного кабинета Я. Ю. Ю, введения МИБП - «Пентаксим» (серия R3 D79/ R1 А96) не в соответствии с инструкцией к препарату, а именно: вакцина введена в наружную поверхность правого бедра, при должном месте введения согласно инструкции-дельтовидную мышцу плеча, что является нарушением п.3.2, раздел 3, Приложение №2 СП 3.3.2367-08 "Организация иммунопрофилактики инфекционных болезней", п.3.34, п.3.37 СП 3.3.2342-08 «Обеспечение безопасности иммунизации». 6) Допущено, медицинской сестрой прививочного кабинета Я. Ю. Ю, нарушение порядка регистрации профилактических прививок а именно: - при внесении данных в журнал регистрации движения ИЛП недостоверно указан срок годности вакцины «Пентаксим» (серия R3 D79/ R1 А96): указан срок годности до 28.04.2021г., при достоверном сроке указанном на упаковке препарата – до 28.02.2021г. - при внесении данных в журнал учета профилактических прививок недостоверна указана серия вакцины «Пентаксим» - при должной серии R3 D79/ R1 А96, указана серия R3F4, что является нарушением п.3.40 СП 3.3.2342-08 «Обеспечение безопасности иммунизации», п.3.2, раздел 3, Приложение №2 СП 3.3.2367-08 "Организация иммунопрофилактики инфекционных болезней". 7) Допущено нарушение сроков хранения вакцины «Пентаксим» (Серия вакцины:R3D79/R1А96) в прививочном кабинете ГБОУ «Школа №962», по адресу: Каргопольская улица, дом 15, корпус 1 ( 4-й уровень «холодовой цепи»)- вакцина хранилась 5 месяцев (с 21.10.2020г. по 02.04.2021г.) при допустимом сроке хранения МИБП - не более одного месяца, что является нарушением п. 1 ст. 13 Федерального закона Российской Федерации №157 от 17.09.1988г. «Об иммунопрофилактике инфекционных болезней», п.3.12 СП 3.3.2342-08 «Обеспечение безопасности иммунизации», п. 8.12.1. СП 3.3.2.3332-16 «Условия транспортирования и хранения иммунобиологических лекарственных препаратов», ст. 13 Федеральный закон от 17 сентября 1998 г. N 157-ФЗ "Об иммунопрофилактике инфекционных болезней". 8) Не обеспечено проведение контроля за температурным режимом холодильника для хранения иммунобиологических препаратов (ИЛП) ежедневно 2 раза в каждые рабочие дни, допущено отсутствие ежедневно 2 раза в каждые рабочие дни в специальном журнале отмеченных показаний термоиндикаторов или терморегистраторов холодильного оборудования, в котором хранятся медицинские иммунобиологические препараты, что является нарушением п.6.1 СП 3.3.2.1248-03 «Условия транспортирования и хранения медицинских иммунобиологических препаратов».

Судебные сведения о выявленных нарушениях
1. Сведения о привлечении к административной ответственности виновных лиц
Вынесено Постановление № 30-00561 от 13.05.2021 г. о назначении административного наказания юридическому лицу в виде штрафа по ст. 6.3. ч.1 КоАП в размере 20 000 рублей. Вынесено Постановление № 30-00566 от 13.05.2021 г. о назначении административного наказания юридическому лицу в виде штрафа по ст. 6.3. ч.1 КоАП в размере 1000 рублей.

Сведения о выданных предписаниях
1. 30-00103-01В срок до 26 мая 2021 года
1) Обеспечить своевременно проведение базовой подготовки по иммунопрофилактике Кадрового состава (медсестры осуществляющие вакцинацию, ответственные за движение ИЛП) 2) Обеспечить контроль за соблюдением срока годности ИЛП и осуществлением вакцинации в соответствии с инструкцией к препарату. Не использовать вакцину с истёкшим сроком годности. 3) Вакцину с истекшим сроком годности уничтожать в соответствии с установленными требованиями. 4) Обеспечить назначение места введения вакцины Врачом-педиатром строго в соответствии с инструкцией к препарату. 5) Порядок регистрации профилактических прививок является единым и обязательным для всех организаций здравоохранения независимо от организационно-правовых форм и ведомственной принадлежности. 6. Обеспечить правильность и достоверность регистрации проведенной вакцинации медицинским работником, проводящим иммунизацию и обеспечить: Сведения о выполненной профилактической прививке (дата введения препарата, название препарата, номер серии, доза, контрольный номер, срок годности, а по результатам наблюдения - характер реакции) вносятся в соответствующие учетные медицинские документы. 7) Обеспечить хранение ИЛП на четвертом уровне "холодовой цепи", а именно в прививочном кабинете: не более одного месяца. 8) Ежедневно 2 раза в день в специальном журнале отмечать показания термоиндикаторов или терморегистраторов холодильных (морозильных) камер, в которых хранят медицинские иммунобиологические препараты.

Согласно данным ФГИС "Единый реестр проверок" Генпрокуратуры РФ