Проверка № 77170802973421 от 12 декабря 2017 года
Согласно данным ФГИС "Единый реестр проверок" Генпрокуратуры РФ
АО "КАРАТ"
Дата проведения
12 декабря 2017 года — 16 января 2018 года
Проверка проводится в отношении
Цель проверки
Цели: - оценки соответствия сведений о соискателе лицензии/лицензиате, содержащихся в представленных им заявлениях и документах, положениям частей 1 и 3 статьи 13/части 3 статьи 18 Федерального закона от 04.05.2011 № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности», а также сведениям о соискателе лицензии/лицензиате, содержащимся в едином государственном реестре юридических лиц/индивидуальных предпринимателей и других федеральных информационных ресурсах; Задача: -установление полноты и достоверности сведений о соискателе лицензии/лицензиате, содержащихся в заявлении и документах. Предмет: - соответствие сведений, содержащихся в заявлении и документах юридического лица или индивидуального предпринимателя о предоставлении специального разрешения (лицензии) на право осуществления отдельных видов деятельности, если проведение соответствующей внеплановой проверки юридического лица, индивидуального предпринимателя предусмотрено правилами предоставления специального разрешения (лицензии), обязательным требованиям, а также данным об указанных юридических лицах и индивидуальных предпринимателях, содержащимся в едином государственном реестре юридических лиц, едином государственном реестре индивидуальных предпринимателей и других федеральных информационных ресурсах
Правовое основание проведения проверки
Уведомление - Поступление в органы государственного контроля (надзора), органы муниципального контроля обращений и заявлений граждан, в том числе индивидуальных предпринимателей, юридических лиц, информации от органов государственной власти, органов местного самоуправления, из средств массовой информации о следующих фактах - причинение вреда жизни, здоровью граждан, вреда животным, растениям, окружающей среде, объектам культурного наследия (памятникам истории и культуры) народов Российской Федерации, безопасности государства, а также возникновение чрезвычайных ситуаций природного и техногенного характера
Должностные лица, уполномоченные на проведение проверки
| Ф. И. О. | Должность |
|---|---|
| А. В. Старшинин; Е. Н. Орихивская; О. Б. Гогачева; С. М. Амалицкая; И. В. Снеткова; Э. В. Каминская; Н. Н. Иванова | Зам.рук-ля ДЗМ; нач. Упр.лиц-ния и аккред.ДЗМ; зам.нач.Упр.лиц-ния и аккред.ДЗМ; гл.сп-т отд. лиц-ния и аккред.ДЗМ; гл.сп-т отд. лиц-ния и аккред.ДЗМ; гл.сп-т отд. лиц-ния и аккред.ДЗМ; ведущ.сп-т отд. лиц-ния и аккред.ДЗМ |
Объекты и итоги проверки
Адрес
127254, г. Москва, ул. Руставели, вл. 14, стр. 11
Нет данных о результатах проверки
Адрес
127254, г. Москва, ул. Руставели, д. 14, стр. 11
Дата составления акта о проведении проверки
25 декабря 2017 года
Информация о результатах проверки
Сведения об ознакомлении или отказе ознакомления с актом КНМ руководителя, иного должностного лица или уполномоченного представителя юридического лица, индивидуального предпринимателя, его уполномоченного представителя, присутствовавших при проведении КНМ, о наличии их подписей или об отказе от совершения подписи
Ознакомлена и подписала акт по доверенности Морозова Т.В.
Информация о выявленных нарушениях
Описание
Наличие недостоверной и искаженной информации в представленных лицензиатом заявлении о переоформлении лицензии и (или) прилагаемых к нему документах, а именно: указанные в заявлении о переоформлении лицензии сведения об адресе места нахождения ОАО "КАРАТ" и адресе осуществления медицинской деятельности не соответствуют сведениям об адресе места нахождения ОАО "КАРАТ" и адресе места осуществления медицинской деятельности, содержащимся в реестре санитарно-эпидемиологических заключений о соответствии (несоответствии) видов деятельности (работ, услуг) требованиям государственных санитарно-эпидемиологических правил и нормативов. Указанные в Приложении 2 к заявлению о переоформлении лицензии сведения о государственной регистрации медицинских изделий: тест для выявления морфина/героина в моче человека, набор креатив МП1-марихуана в моче, прибор "Алкотест 203", фотометр "Аккутред", алкотектор Марк 5, ареометр, тест полоски на креатинин, алкотестер Drivesafe II, не соответствуют сведениям, содержащимся в Государственном реестре медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий.
Согласно данным ФГИС "Единый реестр проверок" Генпрокуратуры РФ