Проверка № 76250661000019582363 от 2 октября 2025 года

ООО "ХИТОНМЕД"

Объявление предостережения
Предостережение объявлено


Дата проведения
2 октября 2025 года

Проверка проводится в отношении
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ХИТОНМЕД"

Орган контроля (надзора), проводящий проверку
Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Ярославской области

Предостережение
Согласно информации, предоставленной Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения, в федеральной государственной информационной системе мониторинга движения лекарственных препаратов (далее – ФГИС МДЛП) имеются сведения о выводе из обращения лекарственного препарата "Анальгин, таблетки 500 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные" серии 030224 производства АО "Усолье-Сибирский химфармзавод", Россия (GTIN: 04605422030206) в количестве 18 упаковок (далее – Лекарственный препарат) ООО "ХитонМед" по адресам мест осуществления деятельности: 152470, Ярославская область, Любимский район, Любим, ул. Октябрьская, д. 5/13а, пом. 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 152170, Ярославская область, Борисоглебский район, Борисоглебский, ул. Транспортная, д. 9 и 152170, Ярославская область, Борисоглебский район, Борисоглебский, ул. Юбилейная, д. 9, пом. 1-7 при фактическом его отсутствии после опубликования решения Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения о выявлении недоброкачественного лекарственного средства № 01И-257/25 от 31.03.2025. По данным ФГИС МДЛП вывод Лекарственных препаратов осуществлен 04.08.2025, 05.08.2025 схемой 552 – списание без передачи на уничтожение. Согласно данным реестра лицензий автоматизированной информационной системы Росздравнадзора ООО "ХитонМед" осуществляет фармацевтическую деятельность в соответствии с лицензией Л042-01132-76/00168918 от 02.09.2019, выданной министерством здравоохранения Ярославской области. ООО "ХитонМед" не обеспечивается контроль за полнотой, достоверностью и своевременным внесением информации о выводе из гражданского оборота лекарственных препаратов, что образует состав административного правонарушения, предусматривающего административную ответственность в соответствии со статьей 6.34 КоАП РФ.
Должностные лица, уполномоченные на проведение проверки
Ф. И. О. Должность
Маханова Мария Дмитриевна Главный специалист-эксперт отдела Территориального органа Росздравнадзора


Объекты и итоги проверки

Нет данных о результатах проверки



Нет данных о результатах проверки



Нет данных о результатах проверки