ООО "ПОЛИФАРМ"

Согласно информации, представленной Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения, в федеральной государственной информационной системе мониторинга движения лекарственных препаратов по состоянию на 20.06.2025 имеются данные об осуществлении ООО "Полифарм" по адресам мест осуществления деятельности: 152909, Ярославская область, г. Рыбинск, ул. Колышкина, д. 19 (Аптечный пункт); 152934, Ярославская область, г. Рыбинск, ул. Кирова, д. 3 (Аптечный пункт) вывода из обращения с отклонением от требований в части выбытия лекарственных препаратов - реализация в розницу с применением контрольно – кассовой техники (схема 10511/511, статус выбытия - Продан в розницу с отклонением от требований в части выбытия ЛП). Лекарственный препарат «Артра®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг+500 мг 60 шт., флаконы (1), пачки картонные», производитель Юнифарм Инк (США), Регистрационное удостоверение № ЛП-№(001620)-(РГ-RU) от 28.12.2022 (GTIN: 04601026309793) серии WP084 в количестве 1 уп. (SGTIN:04601026309793W0LTAAG7N9GAX) реализован 28.03.2025 после опубликования решения Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения № 01И-233/25 от 20.03.2025 об отзыве из обращения вышеуказанного лекарственного препарата. Лекарственный препарат «Кальция глюконат, таблетки 500 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные», производитель ОАО «Уралбиофарм» (Россия), регистрационное удостоверение № ЛП-000802 от 03.10.2011 (GTIN: 04603179004112) серии 181024 в количестве 1 упаковки (SGTIN: 0460317900411273E5H4H1C9XC7) реализован 29.05.2025 после опубликования решения Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения № 01И-455/25 от 14.05.2025 об отзыве из обращения вышеуказанного лекарственного препарата. Согласно данным реестра лицензий автоматизированной информационной системы Росздравнадзора ООО "Полифарм" осуществляет фармацевтическую деятельность в соответствии с лицензией № Л042-01132-76/00161663 от 10.08.2015, выданной Министерством здравоохранения Ярославской области. ООО "Полифарм" не обеспечивается контроль за своевременным изъятием из обращения недоброкачественных лекарственных препаратов, а также за полнотой, достоверностью и своевременным внесением информации о выводе из гражданского оборота лекарственных препаратов, что образует состав административного правонарушения, предусматривающего административную ответственность в соответствии со статьями 6.33 и 6.34 КоАП РФ.