Проверка № 76250661000018580897 от 11 июля 2025 года
ООО "АМЦ"
Дата проведения
11 июля 2025 года
Проверка проводится в отношении
Орган контроля (надзора), проводящий проверку
Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Ярославской области
Предостережение
Согласно информации, представленной Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения, в федеральной государственной информационной системе мониторинга движения лекарственных препаратов по состоянию на 20.06.2025 имеются данные о выводе из обращения с отклонением от требований в части выбытия лекарственных препаратов ООО "АМЦ" по адресу места осуществления деятельности: 152615, Ярославская область, Угличский район, г. Углич, Угличский муниципальный район, городское поселение Углич, город Углич, Ярославское шоссе, дом 4, помещение 1 (Аптека, осуществляющая розничную торговлю (отпуск) лекарственных препаратов населению - Готовых лекарственных форм). Лекарственный препарат «Артра®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг+500 мг 60 шт., флаконы (1), пачки картонные», производитель Юнифарм Инк (США), Регистрационное удостоверение № ЛП-№(001620)-(РГ-RU) от 28.12.2022 (GTIN: 04601026309786) серии WP036 в количестве 1 упаковки (SGTIN: 04601026309786WAHUGAALC8GAD) 19.05.2025 реализован в розницу с применением контрольно – кассовой техники (схема 10511/511, статус выбытия - Продан в розницу с отклонением от требований в части выбытия ЛП) после опубликования решения Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения № 01И-233/25 от 23.03.2025 об отзыве из обращения вышеуказанного лекарственного препарата. Согласно данным реестра лицензий автоматизированной информационной системы Росздравнадзора ООО "АМЦ" осуществляет фармацевтическую деятельность в соответствии с лицензией № Л042-01132-76/00265989 от 22.07.2021, выданной Министерством здравоохранения Ярославской области. ООО "АМЦ" не обеспечивается контроль за своевременным изъятием из обращения недоброкачественных лекарственных препаратов, а также за полнотой, достоверностью и своевременным внесением информации о выводе из гражданского оборота лекарственных препаратов, что образует состав административного правонарушения, предусматривающего административную ответственность в соответствии со статьями 6.33 и 6.34 КоАП РФ.
Должностные лица, уполномоченные на проведение проверки
| Ф. И. О. | Должность |
|---|---|
| Белякова Елизавета Андреевна | Начальник отдела Территориального органа Росздравнадзора |
| Бамбурова Ирина Владимировна | Государственный инспектор отдела Территориального органа Росздравнадзора |
Объекты и итоги проверки
Нет данных о результатах проверки
