ООО "АРИА ДЕНТ"

1. Объем лабораторных исследований, проводимых в рамках программы производственного контроля не соответствует плану: не соблюдается кратность исследования микроклимата, внешней среды (смывы на микробиологические показатели, стерильность, пробы воздуха, контроль качества стерилизующей аппаратуры), что является нарушением п. 4.1 СП 1.1.1058-01 «Организация и проведение производственного контроля за соблюдением санитарных правил и выполнением санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий»; 2. В работе лечебного учреждения не используются стерильные индивидуальные смотровые стоматологические комплекты в упаковке, что является нарушением п. 8.1.2 СанПиН 2.1.3.2630-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность» (далее - СанПиН 2.1.3.2630-10); 3. На емкости для дезинфекции одноразовых игл отсутствует информация о предельном сроке годности дезраствора, что является нарушением п. 4.1.5. СП 3.5.1378-03 Санитарно эпидемиологические требования к организации и осуществлению дезинфекционной деятельности». 4. Не указан срок хранения простерилизованных изделий в упакованном виде в соответствии с видом упаковочного материала и инструкцией по его применению, что является нарушением п. 8.3.20 СанПиН 2.1.3.2630-10. 5. Не соблюдается кратность и интервалы флюорографического обследования у врачей стоматологов Муковкиной Е.В, Ягунда О.В. и Горюновой И.А., что является нарушением п. 4.13. СП 3.1.2.3114-13 «Профилактика туберкулеза