Проверка № 75210661000001368115 от 24 ноября 2021 года

ООО "ДА-ФАРМА"

Внеплановое КНМ
Выборочный контроль
Завершено


Дата проведения
24 ноября 2021 года — 7 декабря 2021 года

Проверка проводится в отношении
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ДА-ФАРМА"

Орган контроля (надзора), проводящий проверку
Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Забайкальскому краю

Правовое основание проведения проверки
(ФЗ 248) Наступление события, указанного в программе проверок, если федеральным законом о виде контроля установлено, что контрольные (надзорные) мероприятия проводятся на основании программы проверок

Перечень представленных контролируемыми лицами документов
1) документ, подтверждающий полномочия руководителя и (или) законного представителя ООО "ДА-ФАРМА" (приказ, распоряжение, доверенность); 2) документы, подтверждающие соблюдение ООО "ДА-ФАРМА" правил хранения лекарственных средств для медицинского применения (документы по регистрации параметров температуры и влажности в помещениях хранения лекарственных средств для медицинского применения; документы о поверке приборов для регистрации параметров температуры и влажности); 3) сопроводительные документы на лекарственные препараты для медицинского применения, введенные в гражданский оборот до 28.11.2019 (включительно) и находящиеся в обращении у ООО "ДА-ФАРМА", где указаны сведения об обязательном подтверждении соответствия согласно законодательству Российской Федерации (сертификат соответствия, его номер, срок его действия, орган, выдавший сертификат, или сведения о декларации о соответствии, в том числе ее регистрационный номер, срок ее действия, наименование лица, принявшего декларацию, и орган, ее зарегистрировавший); 4) документы, подтверждающие наличие у контролируемого лица лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих отбору в рамках выборочного контроля качества лекарственных средств с указанием их количества; 5) стеллажные карты, содержащие информацию о хранящихся лекарственных средствах (наименование, форма выпуска и дозировка, номер серии, срок годности, производитель лекарственного средства) или иные документы, формируемые при использовании компьютерных технологий для идентификация при помощи кодов и электронных устройств; 6) иные документы и материалы, необходимые для проведения выборочного контроля качества лекарственных средств, в том числе документы, подтверждающие движение лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих отбору в рамках выборочного контроля качества лекарственных средств).
Должностные лица, уполномоченные на проведение проверки
Ф. И. О. Должность
Орлова А. Б. Начальник отдела Территориального органа Росздравнадзора
Кривченко Е. Н. Главный специалист-эксперт отдела Территориального органа Росздравнадзора
Базарова Б. Н. Ведущий специалист-эксперт отдела Территориального органа Росздравнадзора


Объекты и итоги проверки

Адрес
672020, КРАЙ, ЗАБАЙКАЛЬСКИЙ, ГОРОД, ЧИТА, УЛИЦА, ЛОГОВАЯ, ДОМ 92, 750000010000310

Нет данных о результатах проверки



Адрес
672020, КРАЙ, ЗАБАЙКАЛЬСКИЙ, ГОРОД, ЧИТА, УЛИЦА, ЛОГОВАЯ, ДОМ 92, 750000010000310

Нет данных о результатах проверки