ООО "АЛЬТАИР"

) по состоянию на 10.07.2025г. в систему ФГИС МДЛП не внесло информацию о выводе из гражданского оборота лекарственных препаратов по адресу 433428, Ульяновская область, Чердаклинский район, с. Озерки, микрорайон 1-й, д. 15: -Колдакт Флю Плюс, серия DFE5902A, 1 упаковка, срок годности до 31.07.2025г., GTIN 04601764001652, SGTIN 04601764001652K4VPF9E7THEMB; - Спазмалгон, серия 136921, 1 упаковка, срок годности до 30.06.2025г., GTIN 03800712740112, SGTIN 038007127401121196798302179; - Ксилокт-СОЛОфарм, серия 040723, 1 упаковка, срок годности до 30.06.2025г., GTIN 04670028229491, SGTIN 04670028229491E1Z14C6FS4409; - Бисопролол, серия 160723, 1 упаковка, срок годности до 30.06.2025г., GTIN 04660007810437, SGTIN 0466000781043713PKX2P39PPXA; - Нурофен, серия NB336, 1 упаковка, срок годности до 01.07.2025г., GTIN 05000158105324, SGTIN 0500015810532460HR5PD79XCEE; - Пенталгин, серия 212072023, 1 упаковка, срок годности до 31.07.2025г., GTIN 04650277060359, SGTIN 04650277060359jZ3dwlHFFOxAy. Постановлением Правительства Российской Федерации от 14.12.2018г. №1556 «Об утверждении Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения» утверждено Положение о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения (далее – Положение). Согласно п. 46 главы IV Положения субъект обращения лекарственных средств (за исключением обособленных подразделений медицинских организаций (амбулаторий, фельдшерских, фельдшерско-акушерских пунктов), осуществляющий вывод из оборота лекарственных препаратов (за исключением вывода из оборота лекарственных препаратов путем вывоза ранее ввезенных в Российскую Федерации лекарственных препаратов, уничтожения лекарственных препаратов, помещенных под таможенную процедуру уничтожения, вывоза лекарственных препаратов, маркированных средствами идентификации, за пределы таможенной территории Евразийского экономического союза, помещенных под таможенную процедуру экспорта, или передачи на уничтожение ранее введенных лекарственных препаратов в гражданский оборот на территории Российской Федерации), в течение 5 рабочих дней с даты соответствующей операции или с даты приемки лекарственных препаратов на фармацевтический склад (при выводе из оборота лекарственных препаратов в зоне таможенного контроля) представляет в систему мониторинга сведения, предусмотренные пунктом 1 приложения N 4 к настоящему Положению.