ООО "АПТЕКАРЬ"

По состоянию на 21.10.2024 в системе ФГИС МДЛП представлены сведения о нахождении в обороте лекарственных препаратов в количестве 1200 упаковок, по которым длительное время (с 01.01.2024) не было операций, из них 431упаковка по адресу: 433610, Ульяновская область, Цильнинский р-н, село Большое Нагаткино, Торговая пл., д.5, 257 упаковок – по адресу: 433600, Ульяновская область, Цильнинский р-н, р.п. Цильна, ул. Заводская, д. 1, 512 упаковок – по адресу: 433610, Ульяновская обл, Цильнинский р-н, с. Большое Нагаткино, ул.Садовая, д. 36А. Кроме того, в системе ФГИС МДЛП представлены сведения о нахождении в обороте 81 упаковки с истекшим сроком годности, в том числе 29 упаковок по адресу: 433610, Ульяновская область, Цильнинский р-н, село Большое Нагаткино, Торговая пл., д.5, 17 упаковок – по адресу:433600, Ульяновская область, Цильнинский р-н, р.п. Цильна, ул. Заводская, д. 1, 35 упаковок – по адресу: 433610, Ульяновская область, Цильнинский р-н, с. Большое Нагаткино, ул.Садовая, д.36А. В соответствии с ч.7 ст. 67 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" юридические лица и индивидуальные предприниматели, осуществляющие производство, хранение, ввоз в Российскую Федерацию, отпуск, реализацию, передачу, применение и уничтожение лекарственных препаратов для медицинского применения, обеспечивают в порядке и в составе, которые установлены Правительством Российской Федерации с учетом вида осуществляемой ими деятельности, внесение информации о лекарственных препаратах для медицинского применения в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения. Положение о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения (далее Положение) утверждено постановлением Правительства РФ от 14.12.2018 N 1556 "Об утверждении Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения". Согласно п.46. главы VI Положения субъект обращения лекарственных средств осуществляющий вывод из оборота лекарственных препаратов, в течение 5 рабочих дней с даты соответствующей операции представляет в систему мониторинга сведения, предусмотренные пунктом 1 приложения N 4 к вышеуказанному Положению.