ГУЗ "КАРСУНСКАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА ИМЕНИ ВРАЧА В.И.ФИОШИНА"

По состоянию на 28.03.2023г. ГУЗ «Карсунская районная больница имени врача В.И. Фиошина» по месту осуществления деятельности: 433210, Ульяновская область, Карсунский район, Карсун, ул. Саратовская, д. 77, не внесло информацию о выводе из гражданского оборота лекарственных препаратов: - Менактра [вакцина менингококковая полисахаридная (серогрупп A, C, Y и W-135], конъюгированная с дифтерийным анатоксином], серия U7258AB, 73 упаковки, срок годности до 28.02.2023г., GTIN 03582910072461; - Вакцина туберкулезная (БЦЖ), серия С11621, 2 упаковки, срок годности до 01.03.2023г., GTIN 04602789001665; - Ацесоль, серия 10221, 9 упаковок, срок годности до 01.03.2023г., GTIN 04602884017554; - Натрия гидрокарбонат, серия 230221, 1 упаковка, срок годности до 28.02.2023г., GTIN 04602824016555; - Магния сульфат, серия 060221, 99 упаковок, срок годности до 01.03.2023г., GTIN 04680013242497; - Преднизол, серия I21031, 298 упаковок, срок годности до 28.02.2023г., GTIN 18901043006877. Постановлением Правительства Российской Федерации от 14.12.2018г. №1556 «Об утверждении Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения» утверждено Положение о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения (далее – Положение). Согласно п. 46 главы IV Положения субъект обращения лекарственных средств (за исключением обособленных подразделений медицинских организаций (амбулаторий, фельдшерских, фельдшерско-акушерских пунктов), осуществляющий вывод из оборота лекарственных препаратов (за исключением вывода из оборота лекарственных препаратов путем вывоза ранее ввезенных в Российскую Федерации лекарственных препаратов, уничтожения лекарственных препаратов, помещенных под таможенную процедуру уничтожения, вывоза лекарственных препаратов, маркированных средствами идентификации, за пределы таможенной территории Евразийского экономического союза, помещенных под таможенную процедуру экспорта, или передачи на уничтожение ранее введенных лекарственных препаратов в гражданский оборот на территории Российской Федерации), в течение 5 рабочих дней с даты соответствующей операции или с даты приемки лекарственных препаратов на фармацевтический склад (при выводе из оборота лекарственных препаратов в зоне таможенного контроля) представляет в систему мониторинга сведения, предусмотренные пунктом 1 приложения N 4 к настоящему Положению. Согласно разделу 5.5 «Вывод ЛП из оборота по различным причинам (отбор в целях выборочного контроля, недостачи, таможенного контроля и др.)» Инструкции по представлению сведений субъектами обращения лекарственных средств в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения (паспорта процессов), версия 1.38, утвержденной Росздравнадзором, сведения о выдаче лекарственного препарата для медицинского применения представляются субъектом обращения в информационную систему мониторинга движения лекарственных препаратов в течение 5 рабочих дней с даты соответствующей операции.