Проверка № 72250663280119478676 от 24 сентября 2025 года
ООО "ПОЛИФАРМ"
Дата проведения
24 сентября 2025 года
Проверка проводится в отношении
Орган контроля (надзора), проводящий проверку
Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Тюменской области, Ханты-Мансийский автономный округ - Югра, Ямало-Ненецкий автономный округ
Предостережение
В систему мониторинга движения лекарственных препаратов (далее - система МДЛП), поступило обращение посредством Единого портала государственных услуг о фактическом отсутствии лекарственного средства в аптеке готовых лекарственных форм ООО "Полифарм". Так из обращения: "....При попытке купить товар, аптека сообщила о фактическом отсутствии лекарства ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ПОЛИФАРМ" ID: 00000000447815 Предложили аналог: Да Нет в наличии лекарств: Тербизед-Аджио - 18901043014391 По данным ФГИС МДЛП остатки лекарства у данной аптеки имеются....". В системе МДЛП у ООО "Полифарм" (ИНН 5902132100) по адресу: 625033, Тюменская область, г. Тюмень, ул. Пермякова, д. 79, помещ. 4, действительно числятся лекарственные препараты Тербизед-Аджио, GTIN 18901043014391, серий E25231, E24558, сроком годности до 29.02.2028г. и 30.11.2027г. Возможно лекарственные препараты Тербизед-Аджио были реализованы, но сведения в систему МДЛП не были своевременно внесены. Исходя из вышеуказанного обращения усматриваются возможные признаки несоблюдения ООО "Полифарм" требований в сфере обращения лекарственных средств, а именно признаки потенциального (возможного) несоблюдения требований ч. 11 ст. 67 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (далее - 61-ФЗ) - за производство или продажу лекарственных препаратов для медицинского применения без нанесения средств идентификации, с нарушением установленного порядка их нанесения, а также за несвоевременное внесение данных в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения или внесение в нее недостоверных данных юридические лица и индивидуальные предприниматели, указанные в частях 4 и 7 настоящей статьи, несут ответственность в соответствии с законодательством Российской Федерации. Согласно ч. 2 ст. 6.34 КоАП РФ, несвоевременное внесение данных в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения или внесение в нее недостоверных данных влечет за собой наложение административного штрафа.
Должностные лица, уполномоченные на проведение проверки
| Ф. И. О. | Должность |
|---|---|
| Антонов Сергей Эдуардович | Главный специалист-эксперт отдела Территориального органа Росздравнадзора |
Объекты и итоги проверки
Адрес
г Тюмень, ул Пермякова, д 79, помещ 4
Нет данных о результатах проверки
