Проверка № 72250663280118251529 от 3 июня 2025 года
БУ "ХАНТЫ-МАНСИЙСКАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА"
Дата проведения
3 июня 2025 года
Проверка проводится в отношении
Орган контроля (надзора), проводящий проверку
Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Тюменской области, Ханты-Мансийский автономный округ - Югра, Ямало-Ненецкий автономный округ
Предостережение
При анализе данных информационной системы мониторинга движения лекарственных препаратов (далее - система МДЛП) установлено, что в БУ «Ханты-Мансийская районная больница» по адресам осуществления деятельности: -628001, Ханты-Мансийский Автономный округ - Югра, г Ханты-Мансийск, ул Барабинская, зд 12; -628520, Ханты-Мансийский Автономный округ - Югра, Ханты-Мансийский р-н, поселок Горноправдинск, ул Геологов, влд 10; -628544, Ханты-Мансийский Автономный округ - Югра, Ханты-Мансийский р-н, поселок Кедровый, ул Энтузиастов, д 13б с 01.01.2025 по 03.06.2025 отсутствует информация о расходе (движении) лекарственного препарата с международным непатентованным наименованием Этанол, имеющегося на балансе учреждения (последние операции в системе МДЛП осуществлены в 2024 году). Возможно, операции по расходу в учреждении были осуществлены, но своевременно не были внесены в систему МДЛП. Учитывая вышеизложенное, в действиях БУ «Ханты-Мансийская районная больница» усматриваются возможные признаки несоблюдения требований в сфере обращения лекарственных средств, а именно признаки потенциального (возможного) несоблюдения требований: ч. 7 ст. 67 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» (далее - №61-ФЗ) юридические лица и индивидуальные предприниматели, осуществляющие производство, хранение, ввоз в Российскую Федерацию, отпуск, реализацию, передачу, применение и уничтожение лекарственных препаратов для медицинского применения, обеспечивают в порядке и в составе, которые установлены Правительством Российской Федерации с учетом вида осуществляемой ими деятельности, внесение информации о лекарственных препаратах для медицинского применения в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения. ч. 11 ст. 67 №61-ФЗ - за производство или продажу лекарственных препаратов для медицинского применения без нанесения средств идентификации, с нарушением установленного порядка их нанесения, а также за несвоевременное внесение данных в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения или внесение в нее недостоверных данных юридические лица и индивидуальные предприниматели, указанные в частях 4 и 7 настоящей статьи, несут ответственность в соответствии с законодательством Российской Федерации; Несвоевременное внесение данных в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения или внесение в нее недостоверных данных предусмотренных ст. 6.34 ч. 2 КоАП РФ Федерального закона от 11.06.2021 г. № 204-ФЗ -влечет наложение административного штрафа на должностных лиц в размере от пяти тысяч до десяти тысяч рублей, на юридических лиц - от пятидесяти тысяч до ста тысяч рублей
Должностные лица, уполномоченные на проведение проверки
| Ф. И. О. | Должность |
|---|---|
| Филянцева Елена Николаевна | Главный государственный инспектор отдела Территориального органа Росздравнадзора |
Объекты и итоги проверки
Нет данных о результатах проверки
Нет данных о результатах проверки
Нет данных о результатах проверки
