ГБ АО "МЕДИЦИНСКИЙ ЦЕНТР"

В ходе анализа данных в системе мониторинга движения лекарственных препаратов (далее - система МДЛП), о своевременности внесения субъектом обращения лекарственных средств сведений о выводе из оборота лекарственных препаратов, усматриваются возможные признаки несоблюдения ГБ АО "МЕДИЦИНСКИЙ ЦЕНТР" требований в сфере обращения лекарственных средств. Были получены данные о признаках возможного несоблюдение требований ч. 11 ст. 67 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (далее - 61-ФЗ), выражающиеся в следующем: В системе МДЛП у ГБ АО "МЕДИЦИНСКИЙ ЦЕНТР" по адресу 625007, Тюменская обл, г Тюмень, ул Широтная, д 17, к 2 находится в статусе "В обороте" лекарственный препарат Кетопрофен, серии 50223, в количестве 20 упаковок, у которого, согласно системе МДЛП, срок годности истек (до 28.02.2025). Возможно, препарат фактически использован для медицинского применения, но сведения о выводе из оборота в систему МДЛП не были внесены. Перечисленное является нарушением: - ч. 11 ст. 67 № 61-ФЗ - за производство или продажу лекарственных препаратов для медицинского применения без нанесения средств идентификации, с нарушением установленного порядка их нанесения, а также за несвоевременное внесение данных в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения или внесение в нее недостоверных данных юридические лица и индивидуальные предприниматели, указанные в частях 4 и 7 настоящей статьи, несут ответственность в соответствии с законодательством Российской Федерации. Согласно ч. 2 ст. 6.34 КоАП РФ, несвоевременное внесение данных в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения или внесение в нее недостоверных данных влечет за собой наложение административного штрафа.