Проверка № 72250663280117618185 от 27 марта 2025 года
ООО ЛДЦ "АЛЬТЕРНАТИВА"
Дата проведения
27 марта 2025 года
Проверка проводится в отношении
Орган контроля (надзора), проводящий проверку
Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Тюменской области, Ханты-Мансийский автономный округ - Югра, Ямало-Ненецкий автономный округ
Предостережение
В ходе анализа данных в системе мониторинга движения лекарственных препаратов (далее - система МДЛП), о своевременности внесения субъектом обращения лекарственных средств сведений о выводе из оборота лекарственных препаратов, усматриваются возможные признаки несоблюдения Обществом с ограниченной ответственностью лечебно-диагностический центр «Альтернатива» (далее – ООО ЛДЦ «Альтернатива») требований в сфере обращения лекарственных средств. Были получены данные о признаках возможного несоблюдения требований ч. 7 ст. 67 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» (далее - 61-ФЗ), выражающиеся в следующем: В системе МДЛП за ООО ЛДЦ «Альтернатива» по адресу: 625027, Тюменская область, г. Тюмень, ул. Котовского, д. 5/1, числится лекарственный препарат с международным непатентованным наименованием (далее - МНН) Семаглутид (торговое наименование Оземпик), серия LP59047, 1 уп., срок годности (согласно данным ИС МДЛП) 30.04.2024, дата последней операции 10.03.2022. Возможно, препарат фактически уже использован, но сведения о выводе из оборота лекарственного препарата в систему МДЛП не были внесены. Перечисленное является нарушением: - ч. 7 ст. 67 61-ФЗ - Юридические лица и индивидуальные предприниматели, осуществляющие производство, хранение, ввоз в Российскую Федерацию, отпуск, реализацию, передачу, применение и уничтожение лекарственных препаратов для медицинского применения, обеспечивают в порядке и в составе, которые установлены Правительством Российской Федерации с учетом вида осуществляемой ими деятельности, внесение информации о лекарственных препаратах для медицинского применения в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
Должностные лица, уполномоченные на проведение проверки
| Ф. И. О. | Должность |
|---|---|
| Рыжкова Юлия Борисовна | Заместитель начальника отдела Территориального органа Росздравнадзора |
Объекты и итоги проверки
Нет данных о результатах проверки
