Проверка № 71250371000019314338 от 11 сентября 2025 года
ООО "ССМЦ РЕГИОН №2"
Дата проведения
11 сентября 2025 года
Проверка проводится в отношении
Орган контроля (надзора), проводящий проверку
Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Тульской области
Предостережение
В результате рассмотрения обращения заявителя (вх. №О71-219/25 от 29.08.2025г.), поступившего из прокуратуры Центрального района г. Тулы, а также пояснений и копий документов, представленных ООО «Сеть Семейных Медицинских Центров Регион №2» в рамках ответа на запрос, в действиях медицинских работников общества с ограниченной ответственностью «ООО «Сеть Семейных Медицинских Центров Регион №2» (ИНН 6234177090, ОГРН 1186234006628) при оказании медицинской помощи ребенку 13.04.2015г.р. были получены данные об отсутствии подтверждения достоверности сведений о причинении вреда (ущерба) или об угрозе причинения вреда (ущерба) охраняемым законом ценностям, а также невозможности определения параметров деятельности контролируемого лица, соответствие которым или отклонение от которых согласно утвержденным индикаторам риска нарушения обязательных требований является основанием для проведения контрольного (надзорного) мероприятия. Выражающиеся в следующем: Как следует из обращения, в мае и июне 2025г. женщина обращалась в ООО «Сеть Семейных Медицинских Центров Регион №2», располож. по адресу: 300026, Тульская область, г. Тула, ул. Рязанская , д. 1, на прием к врачу-неврологу со своим ребенком 13.04.2015г.р. для коррекции поведения. У девочки установлен диагноз – детский аутизм, является ребенком-инвалидом. На момент обращения 14.05.2025г. пациентке было 10 лет 1 мес. Факт обращения в медицинскую организацию подтвержден. Как следует из пояснений и копии представленных документов, 14.05.2025г. врачом-неврологом ООО «Сеть Семейных Медицинских Центров Регион №2» девочке было назначено медикаментозное лечение: Сертралин (Серената) (по схеме: 1 нед. – 25 мг 1 р/д утром; 2 нед. – 50 мг 1 р/д утром, 3 нед. – 75 1 р/д утром в течение 3 мес.); Глиатилин раствор для приема внутрь по 3 мл 2 р/д (утро, день) в течение 2 мес. Вместе с тем, в представленных копиях медицинских документов имеется ИДС, подписанное женщиной в отношении своего ребенка. Подпись медицинского работника отсутствует. В связи с получением данных о возможных признаках нарушений: - ч.7 ст. 20, ч.2 ст.48 Федерального закона от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации»; - ч.6 Прил. №1 Порядка дачи информированного добровольного согласия на медицинское вмешательство и отказа от медицинского вмешательства, формы информированного добровольного согласия на медицинское вмешательство и формы отказа от медицинского вмешательства, утв. Приказом Минздрава России от 12.11.2021 N 1051н Выражающихся в следующем: Согласно пп.4.1 п.4 раздела II Приказа Минздравсоцразвития России от 05.05.2012 N 502н «Об утверждении порядка создания и деятельности врачебной комиссии медицинской организации» врачебная комиссия осуществляет следующие функции: принятие решений по вопросам лечения граждан в наиболее сложных и конфликтных ситуациях, требующих комиссионного рассмотрения (документ утратил силу с 01.09.2025г. в связи с изданием Приказа Минздрава России от 10.04.2025 N 180н "Об утверждении порядка создания и деятельности врачебной комиссии медицинской организации"). Вместе с тем, согласно ч.2 ст.48 Федерального закона от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» врачебная комиссия создается в медицинской организации в целях совершенствования организации оказания медицинской помощи, принятия решений в наиболее сложных случаях по вопросам лечения, обоснованности и эффективности лечебно-диагностических мероприятий, в том числе назначения лекарственных препаратов, обеспечения назначения и коррекции лечения в целях учета данных пациентов при обеспечении лекарственными препаратами, а также принятия решения по иным медицинским вопросам. Решение врачебной комиссии оформляется протоколом и вносится в медицинскую документацию пациента. На момент обращения в мае 2025г. в ООО «Сеть Семейных Медицинских Центров Регион №2» к врачу-неврологу, девочке было 10 лет 1 мес. В официальной инструкции по применению лекарственного препарата Глиатилин (раствор для приема внутрь) имеется указание, что препарат противопоказан к применению у детей до 18 лет. Учитывая возраст ребенка не достигший 18 лет при назначении лекарственного препарата Глиатилин, не предоставлены сведения о проведении заседания врачебной комиссии для рассмотрения вопроса о наличии противопоказаний для применения данного лекарственного препарата. Вместе с тем, в представленных копиях медицинских документов имеется ИДС, подписанное женщиной в отношении своего ребенка. Подпись медицинского работника отсутствует. В соответствие с ч.7 ст. 20 Федерального закона от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», ч.6 Приложения №1 Порядка дачи информированного добровольного согласия на медицинское вмешательство и отказа от медицинского вмешательства, формы информированного добровольного согласия на медицинское вмешательство и формы отказа от медицинского вмешательства, утв. Приказом Минздрава России от 12.11.2021 N 1051н, информированное добровольное согласие на медицинское вмешательство содержится в медицинской документации гражданина и оформляется в виде документа на бумажном носителе, подписанного гражданином, одним из родителей или иным законным представителем, а также медицинским работником.
Должностные лица, уполномоченные на проведение проверки
| Ф. И. О. | Должность |
|---|---|
| Щеглова Елена Александровна | Старший государственный инспектор отдела Территориального органа Росздравнадзора |
| Бондаренко Елена Валерьевна | Руководитель Территориального органа Росздравнадзора |
Объекты и итоги проверки
Нет данных о результатах проверки
