Проверка № 71240661000015933746 от 22 октября 2024 года

ООО "НЕЙРОН"

Объявление предостережения
Предостережение объявлено


Дата проведения
22 октября 2024 года

Проверка проводится в отношении
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "НЕЙРОН"

Орган контроля (надзора), проводящий проверку
Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Тульской области

Предостережение
В рамках федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств по Заданию руководителю Территориального органа Росздравнадзора по Тульской области Мельниковой О.М. № 41 от 21.10.2024 было проведено контрольное (надзорное) мероприятие без взаимодействия - наблюдение за соблюдением обязательных требований (мониторинг безопасности) в отношении ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "НЕЙРОН", ИНН 7725448890; Адрес: 300045, Тульская обл, г Тула, Новомосковское шоссе, зд 54Г; По данным системы мониторинга движения лекарственных препаратов (далее – система МДЛП) по состоянию на 21.10.2024 ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ «НЕЙРОН», 300045, Тульская обл., г Тула, Новомосковское шоссе, зд 54Г, не вносит в систему ГИС МДЛП информацию о выводе из гражданского оборота лекарственных препаратов с истекшим сроком годности (перечислены в Акте по итогам контрольного (надзорного) мероприятия без взаимодействия № 139 от 22.10.2024). Согласно требованиям ч. 7 ст. 67 Федеральный закон от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» юридические лица и индивидуальные предприниматели, осуществляющие производство, хранение, ввоз в Российскую Федерацию, отпуск, реализацию, передачу, применение и уничтожение лекарственных препаратов для медицинского применения, обеспечивают в порядке и в составе, которые установлены Правительством Российской Федерации с учетом вида осуществляемой ими деятельности, внесение информации о лекарственных препаратах для медицинского применения в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения. В соответствии с п. 1 (1) Постановления Правительства РФ от 14.12.2018 № 1556 «Об утверждении Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения» юридические лица и индивидуальные предприниматели, являющиеся субъектами обращения лекарственных средств, вносят начиная с 01 июля 2020г. в систему мониторинга сведения обо всех операциях, производимых с лекарственными препаратами в соответствии с Положением, утвержденным настоящим Постановлением. Таким образом, имеются признаки нарушений обязательных требований, при отсутствии данных о причинении вреда (ущерба) охраняемым законом ценностям или создании угрозы причинения вреда (ущерба) охраняемым законом ценностям.
Должностные лица, уполномоченные на проведение проверки
Ф. И. О. Должность
Щеглова Елена Александровна Государственный инспектор отдела Территориального органа Росздравнадзора
Мельникова Ольга Михайловна Руководитель Территориального органа Росздравнадзора


Объекты и итоги проверки

Нет данных о результатах проверки