ГБУЗ "СТОМАТОЛОГИЧЕСКАЯ ПОЛИКЛИНИКА Г. КОНАКОВО"

Территориальным органом Росздравнадзора по Тверской области по результатам мониторинга за своевременным внесением аптечными организациями в федеральную государственную информационную систему мониторинга движения лекарственных препараторов для медицинского применения (далее - ФГИС МДЛП) информации о выводе из оборота лекарственных препаратов выявлено несоответствие внесенных сведений ГБУЗ ТО «Стоматологическая поликлиника г. Конаково». По состоянию на 05.09.2025 г. по данным ФГИС МДЛП в наличии в медицинской организации ГБУЗ ТО «Стоматологическая поликлиника г. Конаково», расположенном по адресу: 171253, Тверская область, г. Конаково, ул. Гагарина, д. 39, имеется лекарственный препарат: - МНН «Этанол» (Торговое наименование: Этанол медицинский, концентрат для приготовления раствора для наружного применения, 95 %), серия 70823 – 1 упаковка) Дата последней операции по указанному лекарственному препарату – 07.11.2023 г.; - МНН «Этанол» (Торговое наименование: Этиловый спирт, раствор для наружного применения, 70 %), серия 3180622 – 15 упаковок) Дата последней операции по указанному лекарственному препарату – 16.05.2024 г. В результате анализа сведений установлено: указанные серии длительное время не имела движения, по ней необходимо провести сверку соответствия фактического наличия лекарственных препаратов с данными складского учета медицинской организации. Указанные действия (бездействия) могут привести/приводят к нарушениям следующих обязательных требований: - п. 46 Постановления Правительства РФ от 14.12.2018 № 1556 «Об утверждении Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения». ОБЪЯВЛЯЮ ПРЕДОСТЕРЕЖЕНИЕ о недопустимости нарушения обязательных требований и предлагаю ГБУЗ ТО «Стоматологическая поликлиника г. Конаково»: 1) провести сверку соответствия фактического наличия лекарственных препаратов с данными складского учета аптечной организации; 2) обеспечить своевременную передачу сведений о выводе из оборота лекарственных препаратов в ФГИС МДЛП; 3) обеспечить контроль за своевременным внесением информации в ФГИС МДЛП; 4) организовать работу в соответствии с обязательными требованиями, установленными правовыми актами, указанными выше.