ООО "ПЕАН"

При осуществлении федерального государственного контроля в сфере обращения лекарственных средств установлено следующее: ООО «ПЕАН» имеет лицензию на оказание медицинской помощи (от 26.07.2019 № Л041-01021-66/00333228), в том числе оказываются работы (услуги) по вакцинации (проведению профилактических прививок). ООО «ПЕАН» является субъектом обращения лекарственных средств. По информации базы данных Росздравнадзора «Фармаконадзор» ООО «ПЕАН» за период 2024 - 2025 гг. не подавались извещения о побочных действиях, нежелательных реакциях, серьезных нежелательных реакциях, непредвиденных нежелательных реакциях при применении лекарственных препаратов, об индивидуальной непереносимости, отсутствии эффективности лекарственных препаратов, а также об иных фактах и обстоятельствах, представляющих угрозу жизни или здоровью человека при применении лекарственных препаратов. Согласно части 3 статьи 64 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» субъекты обращения лекарственных средств в порядке, установленном уполномоченным федеральным органом исполнительной власти, обязаны сообщать в уполномоченный федеральный орган исполнительной власти о побочных действиях, нежелательных реакциях, серьезных нежелательных реакциях, непредвиденных нежелательных реакциях при применении лекарственных препаратов, об индивидуальной непереносимости, отсутствии эффективности лекарственных препаратов, а также об иных фактах и обстоятельствах, представляющих угрозу жизни или здоровью человека при применении лекарственных препаратов. За несообщение или сокрытие указанной информации, должностные лица, которым эта информация стала известна по роду их профессиональной деятельности, несут ответственность в соответствии с законодательством Российской Федерации (статья 19.7.8. Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях: непредставление сведений или представление заведомо недостоверных сведений в федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий функции по контролю и надзору в сфере здравоохранения). Сроки предоставления вышеуказанной информации в Росздравнадзор регламентированы приказом Росздравнадзора от 17.06.2024 № 3518 «Об утверждении Порядка фармаконадзора лекарственных препаратов для медицинского применения» и не превышают 15 календарных дней (п. 21-23).