Проверка № 661902642954 от 5 апреля 2019 года

ООО "ГРОСС"

Контрольная закупка
Завершена
Есть нарушения


Дата проведения
5 апреля 2019 года — 5 апреля 2019 года

Проверка проводится в отношении
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ГРОСС"

Орган контроля (надзора), проводящий проверку
Управление Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека по Свердловской области

Цель проверки
Настоящая контрольная закупка проводится с целью: предотвращение угрозы здоровью и жизни граждан, защита прав потребителей на приобретение товаров (работ, услуг) надлежащего качества и безопасности для жизни, здоровья, имущества потребителей и окружающей среды; - задачами настоящей контрольной закупки являются: соблюдения требований законодательства о защите прав потребителей, законодательства о техническом регулировании, испытания продукции на соответствие товара установленным требованиям; - предметом настоящей контрольной закупки является: соблюдение обязательных требований и (или) требований, установленных правовыми актами

Должностные лица, уполномоченные на проведение проверки
Ф. И. О. Должность
Мячина Татьяна Васильевна. Главный специалист-эксперт отдела защиты прав потребителей на рынке услуг и непродовольственных товаров Управления Роспотребнадзора по Свердловской области
Шулешова Татьяна Юрьевна Начальник отдела защиты прав потребителей на рынке услуг и непродовольственных товаров Управления Роспотребнадзора по Свердловской области


Объекты и итоги проверки

Адрес
ООО "Гросс" (198216, Россия, г. Санкт-Петербург, Ленинский проспект, дом 140 лит А, офис 308)

Дата составления акта о проведении проверки
5 апреля 2019 года

Руководители или уполномоченные представители юридического лица или ИП, присутствовавшие при проведении проверки
Отсутствовал

Информация о результатах проверки
Сведения об ознакомлении или отказе ознакомления с актом КНМ руководителя, иного должностного лица или уполномоченного представителя юридического лица, индивидуального предпринимателя, его уполномоченного представителя, присутствовавших при проведении КНМ, о наличии их подписей или об отказе от совершения подписи
Дистанционная контрольная закупка, акт направлен заказной корреспонденцией 08.04.2019 г

Информация о выявленных нарушениях
Описание
Согласно терминологии установленной в ст.3 ТР ТС 009/2011 "О безопасности парфюмерно-косметической продукции" под ПКП» понимается - вещество или смеси веществ, предназначенные для нанесения непосредственно на внешний покров человека (кожу, волосяной покров, ногти, губы и наружные половые органы) или на зубы и слизистую оболочку полости рта с единственной или главной целью их очищения, изменения их внешнего вида, придания приятного запаха, и/или коррекции запаха тела, и/или защиты, и/или сохранения в хорошем состоянии, и/или ухода за ними. По результатам идентификации товара установлено, что гель для лица LIGHT DEP ULTRA, вместимостью 300мл, изготовитель ООО «ГРОСС» (198216, Россия, Санкт-Петербург), в состав которого входит в состав которого входят: лидокаин 5%, прилокаин, тетракаин (дикаин), эпинефрин, не является парфюмерно-косметическим, а по способу действия относится к лекарственным препаратам. Согласно ст. 4 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», лекарственные средства - вещества или их комбинации, вступающие в контакт с организмом человека или животного, проникающие в органы, ткани организма человека или животного, применяемые для профилактики, диагностики (за исключением веществ или их комбинаций, не контактирующих с организмом человека или животного), лечения заболевания, реабилитации, для сохранения, предотвращения или прерывания беременности и полученные из крови, плазмы крови, из органов, тканей организма человека или животного, растений, минералов методами синтеза или с применением биологических технологий. К лекарственным средствам относятся фармацевтические субстанции и лекарственные препараты. В Государственном реестре лекарственных средств препарат с указанным торговым наименованием не обнаружен, что имеет признаки нарушения ст.13 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств».
Описание
П. 5 «Правил продажи товаров дистанционным способом», утвержденных постановлением Правительства РФ от 27.09.2007, установлен запрет на продажу дистанционным способом товаров, свободная реализация которых запрещена или ограничена законодательством Российской Федерации.Указом Президента РФ от 22.02.1992 N 179 "О видах продукции (работ, услуг) и отходов производства, свободная реализация которых запрещена" утвержден перечень видов продукции, свободная реализация которых запрещена. В данный перечень входят лекарственные средства, за исключением лекарственных трав. Реализация юридическим лицом ООО "Гросс" (ИНН 7805671029, ОГРН 11678471957797722366021, место государственной регистрации: 198216, Россия, г. Санкт-Петербург, Ленинский проспект, дом 140 лит А, офис 308) геля для лица LIGHT DEP ULTRA, упакованного в пластиковую емкость с дозатором, вместимостью 300мл, изготовитель ООО «ГРОСС» (198216, Россия, Санкт-Петербург, Ленинский проспект, дом 140, тел.: 8 800 555 86 83 lightdep-ultra.ru) через интернет-ресурс «Light Dep Ultra», расположенный по адресу: http://ultralightdep.ru/, является нарушением требований: п. 5 «Правил продажи товаров дистанционным способом», утвержденных постановлением Правительства РФ от 27.09.2007 № 612, поскольку данное средство используется как обезболивающий гель перед проведением различных косметологических процедур и содержит в себе лидокаин 5%, прилокаин, тетракаин (дикаин), эпинефрин, которые включены в международную систему классификации лекарственных средств (C01BB01, A01AD01, B02BC09, C01CA24, R01AA14, R03AA01, S01EA01, C05AD02, D04AB06, N01BA03, S01HA03), а препараты на основе данных лекарственных средств включены в Государственный реестр лекарственных средств.

Согласно данным ФГИС "Единый реестр проверок" Генпрокуратуры РФ



Адрес
Интернет- ресурс «Light Dep Ultra», расположенный по адресу: http://ultralightdep. ru/

Дата составления акта о проведении проверки
5 апреля 2019 года

Руководители или уполномоченные представители юридического лица или ИП, присутствовавшие при проведении проверки
Отсутствовал

Информация о результатах проверки
Сведения об ознакомлении или отказе ознакомления с актом КНМ руководителя, иного должностного лица или уполномоченного представителя юридического лица, индивидуального предпринимателя, его уполномоченного представителя, присутствовавших при проведении КНМ, о наличии их подписей или об отказе от совершения подписи
Дистанционная контрольная закупка, акт направлен заказной корреспонденцией 08.04.2019 г

Информация о выявленных нарушениях
Описание
П. 5 «Правил продажи товаров дистанционным способом», утвержденных постановлением Правительства РФ от 27.09.2007, установлен запрет на продажу дистанционным способом товаров, свободная реализация которых запрещена или ограничена законодательством Российской Федерации.Указом Президента РФ от 22.02.1992 N 179 "О видах продукции (работ, услуг) и отходов производства, свободная реализация которых запрещена" утвержден перечень видов продукции, свободная реализация которых запрещена. В данный перечень входят лекарственные средства, за исключением лекарственных трав. Реализация юридическим лицом ООО "Гросс" (ИНН 7805671029, ОГРН 11678471957797722366021, место государственной регистрации: 198216, Россия, г. Санкт-Петербург, Ленинский проспект, дом 140 лит А, офис 308) геля для лица LIGHT DEP ULTRA, упакованного в пластиковую емкость с дозатором, вместимостью 300мл, изготовитель ООО «ГРОСС» (198216, Россия, Санкт-Петербург, Ленинский проспект, дом 140, тел.: 8 800 555 86 83 lightdep-ultra.ru) через интернет-ресурс «Light Dep Ultra», расположенный по адресу: http://ultralightdep.ru/, является нарушением требований: п. 5 «Правил продажи товаров дистанционным способом», утвержденных постановлением Правительства РФ от 27.09.2007 № 612, поскольку данное средство используется как обезболивающий гель перед проведением различных косметологических процедур и содержит в себе лидокаин 5%, прилокаин, тетракаин (дикаин), эпинефрин, которые включены в международную систему классификации лекарственных средств (C01BB01, A01AD01, B02BC09, C01CA24, R01AA14, R03AA01, S01EA01, C05AD02, D04AB06, N01BA03, S01HA03), а препараты на основе данных лекарственных средств включены в Государственный реестр лекарственных средств.
Описание
Согласно терминологии установленной в ст.3 ТР ТС 009/2011 "О безопасности парфюмерно-косметической продукции" под ПКП» понимается - вещество или смеси веществ, предназначенные для нанесения непосредственно на внешний покров человека (кожу, волосяной покров, ногти, губы и наружные половые органы) или на зубы и слизистую оболочку полости рта с единственной или главной целью их очищения, изменения их внешнего вида, придания приятного запаха, и/или коррекции запаха тела, и/или защиты, и/или сохранения в хорошем состоянии, и/или ухода за ними. По результатам идентификации товара установлено, что гель для лица LIGHT DEP ULTRA, вместимостью 300мл, изготовитель ООО «ГРОСС» (198216, Россия, Санкт-Петербург), в состав которого входит в состав которого входят: лидокаин 5%, прилокаин, тетракаин (дикаин), эпинефрин, не является парфюмерно-косметическим, а по способу действия относится к лекарственным препаратам. Согласно ст. 4 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», лекарственные средства - вещества или их комбинации, вступающие в контакт с организмом человека или животного, проникающие в органы, ткани организма человека или животного, применяемые для профилактики, диагностики (за исключением веществ или их комбинаций, не контактирующих с организмом человека или животного), лечения заболевания, реабилитации, для сохранения, предотвращения или прерывания беременности и полученные из крови, плазмы крови, из органов, тканей организма человека или животного, растений, минералов методами синтеза или с применением биологических технологий. К лекарственным средствам относятся фармацевтические субстанции и лекарственные препараты. В Государственном реестре лекарственных средств препарат с указанным торговым наименованием не обнаружен, что имеет признаки нарушения ст.13 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств».

Согласно данным ФГИС "Единый реестр проверок" Генпрокуратуры РФ