Проверка № 661800168855 от 28 февраля 2018 года
Согласно данным ФГИС "Единый реестр проверок" Генпрокуратуры РФ
ООО "УГМК-ФАРМ"
Дата проведения
28 февраля 2018 года — 29 марта 2018 года
Проверка проводится в отношении
Орган контроля (надзора), проводящий проверку
Цель проверки
Предотвращение угрозы здоровью и жизни граждан, загрязнения окружающей среды, защита прав потребителей на приобретение товаров (работ, услуг) надлежащего качества и безопасности для жизни, здоровья, имущества потребителей и окружающей среды; задачи: проведение проверки с испытаниями на соблюдение требований санитарного законодательства, законодательства о защите прав потребителей, законодательства о техническом регулировании; предмет: соблюдение обязательных требований и (или) требований, установленных правовыми актами; проведение мероприятий по предотвращению причинения вреда жизни, здоровью граждан, по предупреждению возникновения чрезвычайных ситуаций природного и техногенного характера, по ликвидации последствий причинения такого вреда
Правовое основание проведения проверки
Требование прокуратуры - Приказ (распоряжение) руководителя органа государственного контроля (надзора), изданный в соответствии с поручениями Президента Российской Федерации, Правительства Российской Федерации и на основании требования прокурора о проведении внеплановой проверки в рамках надзора за исполнением законов по поступившим в органы прокуратуры материалам и обращениям
Должностные лица, уполномоченные на проведение проверки
Ф. И. О. | Должность |
---|---|
Жданова Светлана Геннадьевна | Ведущий специалист-эксперт |
Белова Наталья Владимировна | Помощник санитарного врача |
Ромашина Елена Николаевна | Главный врач |
Объекты и итоги проверки
Адрес
624980, Свердловская область, Свердловская обл. , г. Серов, Октябрьской революции ул. , 8
Дата составления акта о проведении проверки
29 марта 2018 года
Руководители или уполномоченные представители юридического лица или ИП, присутствовавшие при проведении проверки
Мальцева Мария Игоревна
Информация о результатах проверки
Сведения об ознакомлении или отказе ознакомления с актом КНМ руководителя, иного должностного лица или уполномоченного представителя юридического лица, индивидуального предпринимателя, его уполномоченного представителя, присутствовавших при проведении КНМ, о наличии их подписей или об отказе от совершения подписи
29.03.2018 Законный представитель ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "УГМК-ФАРМ" по доверенности
Информация о выявленных нарушениях
Описание
Не внесены необходимые изменения, дополнения в программу производственного контроля при существенных изменениях деятельности юридического лица, влияющих на санитарно-эпидемиологическую обстановку, а именно: В связи с изменениями санитарного законодательства в программе производственного контроля, утвержденной генеральным директором ООО «УГМК-ФАРМ» не внесены официально изданные технические регламенты (ТР ТС 021/2011 "О безопасности пищевой продукции", ТР ТС 022/2011 "Пищевая продукция в части ее маркировки", ТР ТС 023/2011 на соковую продукцию из фруктов и овощей, ТР ТС 009/2011 О безопасности парфюмерно-косметической продукции; ТР ТС 007/2011 О безопасности продукции, предназначенной для детей и подростков), ФЗ-184 "О техническом регулировании"; санитарные правила: СанПиН 2.3.2.1290-03 Гигиенические требования к организации производства и оборота биологически активных добавок к пище (БАД).
Судебные сведения о выявленных нарушениях
1. Сведения о привлечении к административной ответственности виновных лиц |
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "УГМК-ФАРМ" |
Сведения о выданных предписаниях
1. № 01-13-07/607 | В срок до 9 июля 2018 года |
Внести необходимые изменения, дополнения в программу производственного контроля, а именно: внести в программу производственного контроля, утвержденную генеральным директором ООО «УГМК-ФАРМ» официально изданные технические регламенты (ТР ТС 021/2011 "О безопасности пищевой продукции", ТР ТС 022/2011 "Пищевая продукция в части ее маркировки", ТР ТС 023/2011 на соковую продукцию из фруктов и овощей, ТР ТС 009/2011 О безопасности парфюмерно-косметической продукции; ТР ТС 007/2011 О безопасности продукции, предназначенной для детей и подростков), ФЗ-184 "О техническом регулировании"; санитарные правила: СанПиН 2.3.2.1290-03 Гигиенические требования к организации производства и оборота биологически активных добавок к пище (БАД). |
Описание
Продавец не довел до сведения покупателей необходимую и достоверную информацию о товаре, обеспечивающую возможность правильного выбора товара, а именно: 1. на ценнике Селцинк Плюс таб.№ 30, а на маркировке производителя указано " Биологически активная добавка к пище Селцинк Плюс ", 2. на ценнике "Келтикан Комплекс кап.№ 20 ", а на маркировке производителя указано Биологически активная добавка к пище " Келтикан Комплекс " Недостоверной информацией продавец вводит покупателя в заблуждение относительно потребительских свойств товара.
Судебные сведения о выявленных нарушениях
1. Сведения о привлечении к административной ответственности виновных лиц |
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "УГМК-ФАРМ" |
Сведения о выданных предписаниях
1. № 01-13-07/607 | В срок до 9 июля 2018 года |
Продавцу доводить до сведения покупателей необходимую и достоверную информацию о товаре (БАД), обеспечивающую возможность правильного выбора товара. |
Описание
Производственный контроль не включает: организацию лабораторных исследований и испытаний в случаях, установленных настоящими санитарными правиламии другими государственными санитарно-эпидемиологическими правиламии нормативами: готовой продукции (БАД) их хранения, транспортировки, реализации и утилизации. В программе производственного контроля, утвержденной генеральным директором ООО «УГМК-ФАРМ» отсутствует раздел по организации лабораторных исследований БАД, а также иххранения, транспортировки, реализации и утилизации.
Судебные сведения о выявленных нарушениях
1. Сведения о привлечении к административной ответственности виновных лиц |
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "УГМК-ФАРМ" |
Сведения о выданных предписаниях
1. № 01-13-07/607 | В срок до 9 июля 2018 года |
В программу производственного контроля включить раздел по организации лабораторных исследований БАД, а также их хранения, транспортировки, реализации и утилизации. |
Описание
Отсутствует на стеллажах в шкафах, и не прикрепляется стеллажная карта с указанием наименования БАД, партии (серии), срока годности, количества единиц хранения.
Судебные сведения о выявленных нарушениях
1. Сведения о привлечении к административной ответственности виновных лиц |
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "УГМК-ФАРМ" |
Сведения о выданных предписаниях
1. № 01-13-07/607 | В срок до 9 июля 2018 года |
Иметь в наличии на стеллажах в шкафах, и прикреплять стеллажные карты с указанием наименования БАД, партии (серии), срока годности, количества единиц хранения. |
Согласно данным ФГИС "Единый реестр проверок" Генпрокуратуры РФ