Проверка № 66160701249467 от 16 декабря 2016 года

ГАУЗ СО "ДГБ №8"

Внеплановая проверка
Выездная
Завершена
Есть нарушения


Дата проведения
16 декабря 2016 года — 19 января 2017 года

Проверка проводится в отношении
ГОСУДАРСТВЕННОЕ АВТОНОМНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СВЕРДЛОВСКОЙ ОБЛАСТИ "ДЕТСКАЯ ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА №8 ГОРОД ЕКАТЕРИНБУРГ"

Орган контроля (надзора), проводящий проверку
Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Свердловской области

Цель проверки
Установить, что настоящая проверка проводится в связи с поступлением в ТО Росздравнадзора по Свердловской области из средств массовой информации о смерти несовершеннолетнего ребенка в МАДОУ «Детский сад №131» по адресу г. Екатеринбург, ул. Селькоровская, д. 60А (входящий номер №В66-2387/16 от 12.12.2016) с целью осуществления государственного контроля в сфере здравоохранения, обращения лекарственных средств и медицинских изделий Задачами настоящей проверки являются: 1) государственный контроль за соблюдением медицинскими организациями и индивидуальными предпринимателями, осуществляющими медицинскую деятельность, порядков оказания медицинской помощи; 2) государственный контроль за соблюдением медицинскими организациями и индивидуальными предпринимателями, осуществляющими медицинскую деятельность, стандартов медицинской помощи; 3) контроль организации и осуществления внутреннего контроля качества и безопасности медицинской деятельности соответственно федеральными органами исполнительной власти, органами исполнительной власти субъектов Российской Федерации и органами, организациями государственной, муниципальной и частной систем здравоохранения; 4) контроль за соблюдением прав граждан в сфере охраны здоровья; 5) государственный контроль при обращении лекарственных средств, в том числе контроль соблюдения правил хранения, назначения и применения лекарственных средств и федеральный государственный надзор за соответствием лекарственных средств установленным обязательным требованиям к их качеству; 5) государственного контроля за обращением медицинских изделий; 6) лицензионный контроль медицинской деятельности Предметом настоящей проверки является: соблюдение обязательных требований законодательства при осуществлении медицинской деятельности

Правовое основание проведения проверки
Заявление КО - Поступление в органы государственного контроля (надзора), органы муниципального контроля обращений и заявлений граждан, в том числе индивидуальных предпринимателей, юридических лиц, информации от органов государственной власти, органов местного самоуправления, из средств массовой информации о следующих фактах - нарушение прав потребителей (в случае обращения граждан, права которых нарушены)

Должностные лица, уполномоченные на проведение проверки
Ф. И. О. Должность
Лыткина И. А. Старший государственный инспектор


Объекты и итоги проверки

Адрес
620085, Свердловская область, г. Екатеринбург, ул. Селькоровская, д. 60-а

Дата составления акта о проведении проверки
18 января 2017 года

Руководители или уполномоченные представители юридического лица или ИП, присутствовавшие при проведении проверки
Костоусов М. В. - Заместитель Главного Врача По Кадровой И Юридической Работе (Доверенность № 70 От 13. 12. 2016)

Информация о выявленных нарушениях
Описание
Нарушение требований статьи ст. 89 и ст. 90 Федерального закона от 21 ноября 2011 г. № 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации".

Сведения о выданных предписаниях
1. К акту № 13 от 18.01.2017В срок до 18 февраля 2017 года
Устранить нарушение требований статьи ст. 89 и ст. 90 Федерального закона от 21 ноября 2011 г. № 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации". Привести локальные нормативные акты в соответствии с законодательством РФ.
Описание
Нарушение требований п. 8, п. 13, п.14, п. 16, п. 17 Порядка создания и деятельности врачебной комиссии медицинской организации утв. приказом Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 5 мая 2012 г. № 502н.

Сведения о выданных предписаниях
1. К акту № 13 от 18.01.2017В срок до 18 февраля 2017 года
Устранить нарушение требований п. 8, п. 13, п.14, п. 16, п. 17 Порядка создания и деятельности врачебной комиссии медицинской организации утв. приказом Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 5 мая 2012 г. № 502н. Привести внутренний контроль качества в соответствии с нормативными требованиями законодательства Российской Федерации.
Описание
Приказа Минздравсоцразвития России от 23.08.2010 № 706н «Об утверждении Правил хранения лекарственных средств»

Сведения о выданных предписаниях
1. К акту № 13 от 18.01.2017В срок до 18 августа 2017 года
Нарушение требований приказа Минздравсоцразвития России от 23.08.2010 № 706н «Об утверждении Правил хранения лекарственных средств» - обеспечить гладкость стен помещений хранения лекарственных препаратов, при необходимости провести ремонт помещений процедурного кабинета. Предоставить документы, свидетельствующие об исполнении предписания
Описание
Федерального закона от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», Федерального закона N 102-ФЗ от 26.06.2008 «Об обеспечении единства измерений», Приказа Министерства здравоохранения РФ от 15 августа 2012 г. N 89н "Об утверждении Порядка проведения испытаний в целях утверждения типа средств измерений, а также перечня медицинских изделий, относящихся к средствам измерений в сфере государственного регулирования обеспечения единства измерений, в отношении которых проводятся испытания в целях утверждения типа средств измерений".

Судебные сведения о выявленных нарушениях
1. Сведения о привлечении к административной ответственности виновных лиц
Протокол № 6 от 20.01.2017

Сведения о выданных предписаниях
1. К акту № 13 от 18.01.2017В срок до 18 февраля 2017 года
Нарушения Федерального закона от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», Федерального закона N 102-ФЗ от 26.06.2008 «Об обеспечении единства измерений», Приказа Министерства здравоохранения РФ от 15 августа 2012 г. N 89н "Об утверждении Порядка проведения испытаний в целях утверждения типа средств измерений, а также перечня медицинских изделий, относящихся к средствам измерений в сфере государственного регулирования обеспечения единства измерений, в отношении которых проводятся испытания в целях утверждения типа средств измерений". - провести поверку неповеренных средств измерения (указанных в акте) или обеспечить отделения поверенными средствами измерения; - Усилить контроль за проведением поверки средств измерения. Предоставить документы, свидетельствующие об исполнении предписания

Согласно данным ФГИС "Единый реестр проверок" Генпрокуратуры РФ