Проверка № 61230661000005601276 от 31 марта 2023 года
ООО "НОВАЯ АПТЕКА"
Дата проведения
31 марта 2023 года
Проверка проводится в отношении
Орган контроля (надзора), проводящий проверку
Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Ростовской области
Правовое основание проведения проверки
(ФЗ 248) Наличие у контрольного (надзорного) органа сведений о готовящихся или возможных нарушениях обязательных требований, а также о непосредственных нарушениях обязательных требований, если указанные сведения не соответствуют утвержденным индикаторам риска нарушения обязательных требований
Предостережение
1. ООО «Новая Аптека», ИНН: 6161091497 (указываются фамилия, имя, отчество (при наличии) гражданина или наименование организации (в родительном падеже), их индивидуальные номера налогоплательщика) 2. При осуществлении: федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств (реестровый номер услуги 10002977183) (указывается наименование вида государственного контроля (надзора), вида муниципального контроля в соответствии с единым реестром видов федерального государственного контроля (надзора), регионального государственного контроля (надзора), муниципального контроля) поступили сведения о следующих действиях (бездействии): В рамках осуществления анализа данных Федеральной государственной информационной системы мониторинг движения лекарственных препаратов (далее ФГИС МДЛП) выявлено, что при отсутствие с 18.11.2022 лицензии на осуществление фармацевтической деятельности по адресу: г. Ростов-на-Дону, ул. Депутатская, д. 18, пом. 5,3,10; г. Ростов-на-Дону, пр. Шолохова, дом № 264/1; г. Ростов-на-Дону, пр-кт Королева, д.9в; г Ростов-на-Дону, ул Мечникова, Дом 128 обращении находятся лекарственные препараты, включенные в перечень лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету по МНН: Прегабалин (82 уп.), Трамадол (256 уп.), Тропикамид (623 уп.). В свою очередь, субъект обращения лекарственных средств при выводе из оборота лекарственных препаратов для медицинского применения в течение 5 рабочих дней с даты соответствующей операции должен представить данные сведения в ФГИС МДЛП. По состоянию на 23.03.2023 информация о выводе из оборота вышеуказанных лекарственных препаратов отсутствует в ФГИС МДЛП. 3. Указанные действия (бездействие) могут привести/приводят к нарушениям следующих обязательных требований: - согласно требованиям части 7 статьи 67 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», юридические лица и индивидуальные предприниматели, осуществляющие производство, хранение, отпуск, реализацию, передачу, применение и уничтожение лекарственных препаратов для медицинского применения, обеспечивают в порядке и в составе, которые установлены Правительством Российской Федерации с учетом вида осуществляемой ими деятельности, внесение информации о лекарственных препаратах для медицинского применения в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения. (приводится описание действий (бездействия) организации, ее должностных лиц и (или) работников, индивидуального предпринимателя и (или) его работников, которые могут привести/приводят к нарушениям обязательных требований) 4. В соответствии с частью 1 статьи 49 Федерального закона от 31 июля 2020 г. №248-ФЗ «О государственном контроле (надзоре) и муниципальном контроле в Российской Федерации» ОБЪЯВЛЯЮ ПРЕДОСТЕРЕЖЕНИЕ о недопустимости нарушения обязательных требований и предлагаю: 1) Соблюдать установленные требования по отпуску «по рецепту» лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету по МНН: Прегабалин, Трамадол, Тропикамид. (указываются меры, которые необходимо принять контролируемому лицу для обеспечения соблюдения обязательных требований, а также при необходимости сроки их принятия (не может быть указано требование о предоставлении контролируемым лицом сведений и документов) 5. Вы вправе подать возражение на данное предостережение в порядке, установленном п.26 "Положения о федеральном государственном контроле (надзоре) в сфере обращения лекарственных средств", утвержденного Постановлением Правительства Российской Федерации от 29.06.2021 №1049. (указывается ссылка на положение о виде контроля, которым установлен порядок подачи и рассмотрения возражения в отношении предостережения) Руководитель Т.А. Полинская ___________________________________ (должность, фамилия, инициалы руководителя, (подпись) заместителя руководителя органа государственного контроля (надзора), органа муниципального контроля, иного должностного лица, принявшего решение о проведении контрольной закупки)
Должностные лица, уполномоченные на проведение проверки
| Ф. И. О. | Должность |
|---|---|
| Полинская Т. А. | Руководитель Территориального органа Росздравнадзора |
| Абаджева Г. Б. | Начальник отдела Территориального органа Росздравнадзора |
Объекты и итоги проверки
Адрес
344113, ОБЛАСТЬ, РОСТОВСКАЯ, ГОРОД, РОСТОВ-НА-ДОНУ, ПРОСПЕКТ, КОРОЛЕВА, ДОМ 9В, 610000010000779
Нет данных о результатах проверки
Адрес
г. Ростов-на-Дону, ул. Депутатская, д. 18, пом. 5, 3, 10
Нет данных о результатах проверки
Адрес
г. Ростов-на-Дону, пр. Шолохова, дом № 264/1
Нет данных о результатах проверки
Адрес
г Ростов-на-Дону, ул Мечникова, Дом 128
Нет данных о результатах проверки
