Проверка № 61230661000005594598 от 31 марта 2023 года

ООО "ЮЖНАЯ АПТЕКА+"

Объявление предостережения
Предостережение объявлено


Дата проведения
31 марта 2023 года

Проверка проводится в отношении
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ЮЖНАЯ АПТЕКА+"

Орган контроля (надзора), проводящий проверку
Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Ростовской области

Правовое основание проведения проверки
(ФЗ 248) Наличие у контрольного (надзорного) органа сведений о готовящихся или возможных нарушениях обязательных требований, а также о непосредственных нарушениях обязательных требований, если указанные сведения не соответствуют утвержденным индикаторам риска нарушения обязательных требований

Предостережение
1. ООО «Южная аптека+», ИНН: 6166118819 (указываются фамилия, имя, отчество (при наличии) гражданина или наименование организации (в родительном падеже), их индивидуальные номера налогоплательщика) 2. При осуществлении: федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств (реестровый номер услуги 10002977183) (указывается наименование вида государственного контроля (надзора), вида муниципального контроля в соответствии с единым реестром видов федерального государственного контроля (надзора), регионального государственного контроля (надзора), муниципального контроля) поступили сведения о следующих действиях (бездействии): В рамках осуществления анализа данных Федеральной государственной информационной системы мониторинг движения лекарственных препаратов (далее ФГИС МДЛП) выявлено, что при отсутствие с 22.11.2022 лицензии на осуществление фармацевтической деятельности по адресам: г. Ростов-на-Дону, ул. Белорусская, д. 143/38; г. Ростов-на-Дону, проспект Стачки, дом 31, помещение 1; г Ростов-на-Дону, ул. Доватора, Здание 57в в обращении находятся лекарственные препараты, включенные в перечень лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету по МНН: Прегабалин (13 уп.), Трамадол (78 уп.), Тропикамид (80 уп.). В свою очередь, субъект обращения лекарственных средств при выводе из оборота лекарственных препаратов для медицинского применения в течение 5 рабочих дней с даты соответствующей операции должен представить данные сведения в ФГИС МДЛП. По состоянию на 23.03.2023 информация о выводе из оборота вышеуказанных лекарственных препаратов отсутствует в ФГИС МДЛП. 3. Указанные действия (бездействие) могут привести/приводят к нарушениям следующих обязательных требований: - согласно требованиям части 7 статьи 67 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», юридические лица и индивидуальные предприниматели, осуществляющие производство, хранение, отпуск, реализацию, передачу, применение и уничтожение лекарственных препаратов для медицинского применения, обеспечивают в порядке и в составе, которые установлены Правительством Российской Федерации с учетом вида осуществляемой ими деятельности, внесение информации о лекарственных препаратах для медицинского применения в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения. (приводится описание действий (бездействия) организации, ее должностных лиц и (или) работников, индивидуального предпринимателя и (или) его работников, которые могут привести/приводят к нарушениям обязательных требований) 4. В соответствии с частью 1 статьи 49 Федерального закона от 31 июля 2020 г. №248-ФЗ «О государственном контроле (надзоре) и муниципальном контроле в Российской Федерации» ОБЪЯВЛЯЮ ПРЕДОСТЕРЕЖЕНИЕ о недопустимости нарушения обязательных требований и предлагаю: 1) Соблюдать установленные требования по отпуску «по рецепту» лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету по МНН: Прегабалин, Трамадол, Тропикамид. (указываются меры, которые необходимо принять контролируемому лицу для обеспечения соблюдения обязательных требований, а также при необходимости сроки их принятия (не может быть указано требование о предоставлении контролируемым лицом сведений и документов) 5. Вы вправе подать возражение на данное предостережение в порядке, установленном п.26 "Положения о федеральном государственном контроле (надзоре) в сфере обращения лекарственных средств", утвержденного Постановлением Правительства Российской Федерации от 29.06.2021 №1049. (указывается ссылка на положение о виде контроля, которым установлен порядок подачи и рассмотрения возражения в отношении предостережения) Руководитель Т.А. Полинская ___________________________________ (должность, фамилия, инициалы руководителя, (подпись) заместителя руководителя органа государственного контроля (надзора), органа муниципального контроля, иного должностного лица, принявшего решение о проведении контрольной закупки)
Должностные лица, уполномоченные на проведение проверки
Ф. И. О. Должность
Полинская Т. А. Руководитель Территориального органа Росздравнадзора
Абаджева Г. Б. Начальник отдела Территориального органа Росздравнадзора


Объекты и итоги проверки

Адрес
344091, ОБЛАСТЬ РОСТОВСКАЯ, Г. РОСТОВ-НА-ДОНУ, ПР-КТ КОММУНИСТИЧЕСКИЙ, Д. Д. 43,

Нет данных о результатах проверки



Адрес
г. Ростов-на-Дону, ул. Белорусская, д. 143/38

Нет данных о результатах проверки



Адрес
г. Ростов-на-Дону, проспект Стачки, дом 31, помещение 1

Нет данных о результатах проверки



Адрес
г Ростов-на-Дону, ул. Доватора, Здание 57в

Нет данных о результатах проверки