ООО АПТЕКА У ДОМА 18

1. Общество с ограниченной ответственностью АПТЕКА У ДОМА 18, ИНН: 6161094032 (указываются фамилия, имя, отчество (при наличии) гражданина или наименование организации (в родительном падеже), их индивидуальные номера налогоплательщика) 2. При осуществлении: федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств (реестровый номер услуги 10002977183) (указывается наименование вида государственного контроля (надзора), вида муниципального контроля в соответствии с единым реестром видов федерального государственного контроля (надзора), регионального государственного контроля (надзора), муниципального контроля) поступили сведения о следующих действиях (бездействии): согласно сведений, внесенных в систему мониторинга движения лекарственных препаратов (далее – система МДЛП) установлено, что возможно необеспечение минимальным ассортиментом лекарственных препаратов, утвержденным распоряжением Правительства РФ от 12.10.2019г. №2406-р, в аптечных организациях ООО АПТЕКА У ДОМА 18 по адресам мест осуществления деятельности : - 344090, г. Ростов-на-Дону, улица Стабильная, дом 3, строение 1, пом. 16 - процент обеспечения минимального ассортимента составляет 10 %; - 344113, Ростовская область, г. Ростов-на-Дону, Ворошиловский район, ул. Добровольского, дом № 18/22 - процент обеспечения минимального ассортимента составляет 76%; - 344011, Ростовская область, г. Ростов-на-Дону, Октябрьский район, пер. Доломановский, 104/109 - процент обеспечения минимального ассортимента составляет 82%; - 344033, Ростовская область, г. Ростов-на-Дону, Железнодорожный район, ул. Портовая, 456 - процент обеспечения минимального ассортимента составляет 82%. (приводится описание, включая адрес (место) (при наличии), действий (бездействия), организации, ее должностных лиц и (или) работников, индивидуального предпринимателя и (или) его работников, которые могут привести/приводят к нарушениям обязательных требований) 3. Указанные действия (бездействие) могут привести/приводят к нарушениям следующих обязательных требований: Согласно требованиям ч.6 ст.55 Федерального закона от 12.04.2010г №61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», п.38 «Правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения», утвержденных приказом Минздрава России от 31.08.2016 № 647н, аптечные организации, индивидуальные предприниматели, имеющие лицензию на фармацевтическую деятельность, обязаны обеспечивать минимальный ассортимент в соответствии с распоряжением Правительства РФ от 12.10.2019г. №2406-р «Об утверждении перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов для медицинского применения на 2020 год, перечня лекарственных препаратов для медицинского применения, в том числе лекарственных препаратов для медицинского применения, назначаемых по решению врачебных комиссий медицинских организаций, перечня лекарственных препаратов, предназначенных для обеспечения лиц, больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, а также минимального ассортимента лекарственных препаратов, необходимых для оказания медицинской помощи (с изменениями и дополнениями)». (приводится описание действий (бездействия) организации, ее должностных лиц и (или) работников, индивидуального предпринимателя и (или) его работников, которые могут привести/приводят к нарушениям обязательных требований) 4. В соответствии с частью 1 статьи 49 Федерального закона от 31 июля 2020 г. №248-ФЗ «О государственном контроле (надзоре) и муниципальном контроле в Российской Федерации» ОБЪЯВЛЯЮ ПРЕДОСТЕРЕЖЕНИЕ о недопустимости нарушения обязательных требований и предлагаю: 1) Своевременно обеспечивать наличие минимального ассортимента лекарственных препаратов, утвержденного распоряжением Правительства РФ от 12.10.2019г. №2406-р. (указываются меры, которые необходимо принять контролируемому лицу для обеспечения соблюдения обязательных требований, а также при необходимости сроки их принятия (не может быть указано требование о предоставлении контролируемым лицом сведений и документов) 5. Вы вправе подать возражение на данное предостережение в порядке, установленном п.26 "Положения о федеральном государственном контроле (надзоре) в сфере обращения лекарственных средств", утвержденного Постановлением Правительства Российской Федерации от 29.06.2021 №1049. (указывается ссылка на положение о виде контроля, которым установлен порядок подачи и рассмотрения возражения в отношении предостережения) Врио руководителя М.А. Шишов ___________________________________ ______________________________ (должность, фамилия, инициалы руководителя, (подпись) заместителя руководителя органа государственного контроля (надзора), органа муниципального контроля, иного должностного лица, принявшего решение о проведении контрольной закупки)