ООО "ЛИДЕР ПЛЮС"

1. Общество с ограниченной ответственностью «Лидер плюс», ИНН: 6109001405 (указываются фамилия, имя, отчество (при наличии) гражданина или наименование организации (в родительном падеже), их индивидуальные номера налогоплательщика) 2. При осуществлении: федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств (реестровый номер услуги 10002977183) (указывается наименование вида государственного контроля (надзора), вида муниципального контроля в соответствии с единым реестром видов федерального государственного контроля (надзора), регионального государственного контроля (надзора), муниципального контроля) поступили сведения о следующих действиях (бездействии): 1) о возможном невнесении сведений о выводе из гражданского оборота лекарственных препаратов: в аптечной организации ООО «Лидер плюс», расположенной по адресу: 347760, Ростовская область, Целинский район, п. Целина, линия 7-я, дом №35, по данным мониторинга движения лекарственных препаратов числятся: - МНН Гентамицин - 5 уп.; - МНН Нистатин - 4 уп.; - МНН Сальбутамол – 27 уп.; - L тироксин – 14 уп. 2). о возможном невнесении сведений о выводе из гражданского оборота лекарственных препаратов с истекшим сроком годности: в аптечной организации ООО «Лидер плюс», расположенной по адресу: 347760, Ростовская область, Целинский район, п. Целина, линия 7-я, дом №35, по данным мониторинга движения лекарственных препаратов числится: - Цитовир 3, срок годности до 25.08.2022г, в количестве 1 упаковки; - Бисопролол, срок годности до 31.08.2022г в количестве 1 упаковки; - Престилол, срок годности до 13.01.2022г, в количестве 1 упаковок; - Бифидумбактерин, срок годности до 01.09.2022г, в количестве 1 упаковки; - Глидиаб МВ, срок годности до 01.07.2022г в количестве 1 упаковки; - Офтан Дексаметазон, срок годности до 31.05.2022, в количестве 1 упаковки; - Корнергель, срок годности до 31.08.2022г, в количестве 1 упаковки; - Депантол, срок годности до 15.07.21022, в количестве 1 упаковки; - Мотилиум Экспресс, срок годности до 31.03.2022г, в количестве 1 упаковки; - Гевискон двойное действие, срок годности до 31.07.2022, в количестве 1 упаковки; - Флюдитек, срок годности до 18.08.2022г, в количестве 1 упаковки; - Линекс, срок годности до 31.08.2022г, в количестве 1 упаковки; - Циклоферон, срок годности до 23.076.2022г, в количестве 1 упаковки; - Африн увлажняющий, срок годности до 24.04.2022г, в количестве 1 упаковки. (приводится описание, включая адрес (место) (при наличии), действий (бездействия), организации, ее должностных лиц и (или) работников, индивидуального предпринимателя и (или) его работников, которые могут привести/приводят к нарушениям обязательных требований) 3. Указанные действия (бездействие) могут привести/приводят к нарушениям следующих обязательных требований: Согласно требований части 7 статьи 67 Федеральный закон от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», юридические лица и индивидуальные предприниматели, осуществляющие производство, хранение, ввоз в Российскую Федерацию, отпуск, реализацию, передачу, применение и уничтожение лекарственных препаратов для медицинского применения, обеспечивают в порядке и в составе, которые установлены Правительством Российской Федерации с учетом вида осуществляемой ими деятельности, внесение информации о лекарственных препаратах для медицинского применения в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения. (приводится описание действий (бездействия) организации, ее должностных лиц и (или) работников, индивидуального предпринимателя и (или) его работников, которые могут привести/приводят к нарушениям обязательных требований) 4. В соответствии с частью 1 статьи 49 Федерального закона от 31 июля 2020 г. №248-ФЗ «О государственном контроле (надзоре) и муниципальном контроле в Российской Федерации» ОБЪЯВЛЯЮ ПРЕДОСТЕРЕЖЕНИЕ о недопустимости нарушения обязательных требований и предлагаю: 1) Своевременно вносить сведения в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения в части вывода из гражданского оборота лекарственных средств, в том числе лекарственных средств с истекшим сроком годности. (указываются меры, которые необходимо принять контролируемому лицу для обеспечения соблюдения обязательных требований, а также при необходимости сроки их принятия (не может быть указано требование о предоставлении контролируемым лицом сведений и документов) 5. Вы вправе подать возражение на данное предостережение в порядке, установленном п.26 "Положения о федеральном государственном контроле (надзоре) в сфере обращения лекарственных средств", утвержденного Постановлением Правительства Российской Федерации от 29.06.2021 №1049. (указывается ссылка на положение о виде контроля, которым установлен порядок подачи и рассмотрения возражения в отношении предостережения) Врио руководителя М.А. Шишов ___________________________________ ______________________________ (должность, фамилия, инициалы руководителя, (подпись) заместителя руководителя органа государственного контроля (надзора), органа муниципального контроля, иного должностного лица, принявшего решение о проведении контрольной закупки)