Проверка № 61180702049571 от 11 декабря 2018 года
Согласно данным ФГИС "Единый реестр проверок" Генпрокуратуры РФ
ООО "ФЛОРЕНС"
Дата проведения
11 декабря 2018 года — 18 декабря 2018 года
Проверка проводится в отношении
Орган контроля (надзора), проводящий проверку
Цель проверки
Лиценз.контроль осущ фарм деятельности ч.6, ч.8 ст.19 ФЗ от 04.05.2011 99-ФЗ, п.3 ч.9 ст.15 ФЗ от 21.11.2011 323-ФЗ, Федеральный государственный контроль при обращении лекарственных средств ч.3, ч.4ст.9 ФЗ от 12.04.2010 61-ФЗ п.3, п.5 постановления Правительства РФ от 15.10.2012 №1043 Контроль соблюдения фарм.работниками и руководителями аптечных организации ограничений, при осущ.проф. деят-ти п.7.1.2.5, п.7.6. приказа Минздрава России от 13.12.2012 1040н
Должностные лица, уполномоченные на проведение проверки
| Ф. И. О. | Должность |
|---|---|
| Абаджеву Галину Борисовну | Врио начальника отдела организации контроля обращения лекарственных средств и изделий медицинского назначения |
| Бараеву Марию Алексеевну | Главного специалиста-эксперта отдела организации контроля обращения лекарственных средств и изделий медицинского назначения |
Объекты и итоги проверки
Адрес
344006, Ростовская область, г. Ростов-на-Дону, ул. Б. Садовая, 120
Нет данных о результатах проверки
Адрес
344006, Ростовская область, г. Ростов-на-Дону, Кировский район, ул. Большая Садовая, 120
Дата составления акта о проведении проверки
18 декабря 2018 года
Руководители или уполномоченные представители юридического лица или ИП, присутствовавшие при проведении проверки
Томилина А. З.
Информация о результатах проверки
Сведения об ознакомлении или отказе ознакомления с актом КНМ руководителя, иного должностного лица или уполномоченного представителя юридического лица, индивидуального предпринимателя, его уполномоченного представителя, присутствовавших при проведении КНМ, о наличии их подписей или об отказе от совершения подписи
Ознакомлена 18.12.2018
Информация о выявленных нарушениях
Описание
П.10 «Правил хранения лекарственных средств», утвержденных приказом Минздрава России №706н от 23.08.2010г, п. 29 «Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения», утвержденных приказом Минздрава России от 31.08.2016г №646н
Сведения о выданных предписаниях
| 1. №570 | В срок до 13 февраля 2019 года |
| Обеспечить хранящиеся лекарственные препараты стеллажными картами, содержащими следующую информацию: «наименование, форма выпуска и дозировка, номер серии, срок годности, производитель) во исполнение требований п.10 «Правил хранения лекарственных средств», утвержденных приказом Минздрава России №706н от 23.08.2010г, п. 29 «Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения», утвержденных приказом Минздрава России от 31.08.2016г №646н. | |
Согласно данным ФГИС "Единый реестр проверок" Генпрокуратуры РФ