Проверка № 61170700664099 от 1 июня 2017 года

ООО СП "САПФИР"

Плановая проверка
Выездная
Завершена
Есть нарушения


Дата проведения
1 июня 2017 года

Проверка проводится в отношении
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ СТОМАТОЛОГИЧЕСКАЯ ПОЛИКЛИНИКА "САПФИР"

Орган контроля (надзора), проводящий проверку
Управление Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека по Ростовской области

Цель проверки
Федеральный государственный санитарно-эпидемиологический надзор - пп.1, 2 ч.1 ст.44 Федерального закона № 52-ФЗ от 30.03.1999, федеральный государственный надзор в области защиты прав потребителей - ч.1, пп.1, 2 ч.2 ст.40 Закона РФ № 2300-1 от 07.02.1992

Должностные лица, уполномоченные на проведение проверки
Ф. И. О. Должность
Мельникова Марина Анатольевна – Заместителя Начальника Территориального Отдела Управления Роспотребнадзора По Ростовской Области В Г. Новочеркасске, Аксайском, Багаевском, Веселовском Районах


Объекты и итоги проверки

Адрес
Ростовская область, г. Новочеркасск ул. Пушкинская, 119

Дата составления акта о проведении проверки
30 июня 2017 года

Руководители или уполномоченные представители юридического лица или ИП, присутствовавшие при проведении проверки
Директор Ооо Стоматологическая Поликлиника « Сапфир» Халтурин В. В.

Информация о выявленных нарушениях
Описание
При проведении плановой выездной проверки в отношении ООО стоматологическая поликлиника «САПФИР» 30.06.2017г.. выявлены следующие нарушения: - на вывеске не доводится до сведения потребителя информация о месте нахождения (адресе) организации, что является нарушением ст. 9 Закона Российской Федерации «О защите прав потребителей» от 07.02.1992г. №2300-1; На информационном стенде отсутствуют следующие сведения: - адрес места нахождения юридического лица; - адреса и телефоны органа исполнительной власти субъекта Российской Федерации в сфере охраны здоровья граждан, территориального органа Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и территориального органа Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, что является нарушением ст. 10 Закона Российской Федерации «О защите прав потребителей» от 07.02.1992г. №2300-1; п/п. б), г), е), з) п. 11 Правил предоставления медицинскими организациями платных медицинских услуг, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 04.10.2012 №1006

Судебные сведения о выявленных нарушениях
1. Перечень примененных мер обеспечения производства по делу об административном правонарушении
Протокол об АП на юр.л. по ст.14.8 ч 1
2. Сведения о привлечении к административной ответственности виновных лиц
Постановление об АП по ст.14.8 ч.1
3. Сведения об исполнении постановления по делу об административном правонарушении
Штраф 5000 руб.

Сведения о выданных предписаниях
1. 147 от 30.06.2017В срок до 27 ноября 2017 года
Довести до сведения пациентов необходимую информацию в соответствии с Законом РФ от 07.02.92г. №2300-1 «О защите прав потребителей», «Правил предоставления медицинскими организациями платных медицинских услуг», утвержденных Постановлением Правительства Российской Федерации от 04.10.2012г. №1006 «Об утверждении правил предоставления медицинскими организациями платных медицинских услуг» в доступном месте.
Описание
Согласно заключению к протоколу лабораторных испытаний №2649-Б/Н от 21.06.2017г. воздух закрытых помещений в кабинете терапевтической стоматологии ООО стоматологическая поликлиника ООО «САПФИР» не соответствует по микробиологическому показателю «Общее количество микроорганизмов в 1 м3 воздуха» требованиям СанПиН 2.1.3.2630-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность» ( отмечено превышение допустимого значения в 1, 9 раз), не осуществляется контроль работы стерилизаторов, для контроля работы воздушных стерилизаторов (закладка в воздушный стерилизатор не проводится)тесты вкладываются только в упаковку, предназначенный для контроля стерилизации внутри упаковки, Воздушные стерилизаторы не подвергаются бактериологическому контролю в рамках программы производственного контроля , в журналах контроля качества стерилизации воздушным методом отсутствует указание конкретного количества и наименования стерилизуемого медицинского инструментария – указывается количество наборов без расшифровки какой медицинский инструментарий входит в набор и в каком количестве, многоразовый стоматологический медицинский инструментарий с нарушенной целостностью покрытия, что свидетельствует о нарушении этапов обработки инструментов ( на момент проверки инструменты в моечной находились в дезинфицирующем растворе с предыдущего дня), допускается повторное использование упаковочного материала (крафт-пакетов), отсутствует журнал учета травм, опасных в плане инфицирования, что является нарушением ст.29 Федерального закона от 30.03.1999г. №52-ФЗ « О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения», п.15.19.7 , п. п.1.18, 2.15, 2.14, 2.35, п.2.36 раздела II, п.8.3.20 раздела V СанПиН 2.1.3.2630-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность

Судебные сведения о выявленных нарушениях
1. Перечень примененных мер обеспечения производства по делу об административном правонарушении
Протокол об АП по ст.14.4 ч.1 на д.л.
2. Сведения о привлечении к административной ответственности виновных лиц
Д.л. директор ООО СП "Сапфир" Халтуритн В.В.
3. Сведения об исполнении постановления по делу об административном правонарушении
Штраф 3000 руб.

Сведения о выданных предписаниях
1. 147 от 30.06.2017В срок до 27 ноября 2017 года
Проводить этапы обработки многоразового и одноразового медицинского инструментария в соответствии с действующей НМД. Проводить мероприятия по профилактике возникновения и распространения внутрибольничных инфекций с соответствии с действующей НМД. В рамках программы производственного контроля проводить бактериологический контроль стерилизующего оборудования. Осуществлять контроль работы стерилизаторов, для контроля работы воздушных стерилизаторов использовать тесты соответствующего назначения. в журналах контроля качества стерилизации воздушным методом указывать конкретного количества и наименования стерилизуемого медицинского инструментария – указывается количество наборов с расшифровки какой медицинский инструментарий входит в набор и в каком количестве. Проводить генеральную и текущую обработку помещений в соответствии с действующими НМД. Не допускать повторное использование упаковочного материала (крафт-пакетов). Вести журнал учета травм, опасных в плане инфицирования.

Согласно данным ФГИС "Единый реестр проверок" Генпрокуратуры РФ



Адрес
Ростовская область, г. Новочеркасск, ул. Пушкинская, 119

Нет данных о результатах проверки