Проверка № 59240661000016682292 от 16 декабря 2024 года
ООО "ФАРМСЕРВИС"
Дата проведения
16 декабря 2024 года
Проверка проводится в отношении
Орган контроля (надзора), проводящий проверку
Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Пермскому краю
Предостережение
В результате анализа сведений, имеющихся в федеральной государственной информационной системе мониторинга движения лекарственных препаратов (далее – ФГИС МДЛП, система мониторинга), выявлены признаки нарушения обязательных требований, предъявляемых к своевременному и достоверному внесению данных в систему мониторинга о лекарственных препаратах, ООО «Фармсервис», имеющим лицензию на осуществление фармацевтической деятельности от 19.06.2020 № Л042-01167-59/00261778. В соответствии с частью 7 статьи 67 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» юридические лица и индивидуальные предприниматели, осуществляющие производство, хранение, ввоз в Российскую Федерацию, отпуск, реализацию, передачу, применение и уничтожение лекарственных препаратов для медицинского применения, обеспечивают в порядке и в составе, которые установлены Правительством Российской Федерации с учетом вида осуществляемой ими деятельности, внесение информации о лекарственных препаратах для медицинского применения в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения. Порядок, состав и сроки внесения информации о лекарственных препаратах в систему мониторинга регламентированы Постановлением Правительства Российской Федерации от 14.12.2018 № 1556 «Об утверждении Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения» (далее – Положение). В силу норм пункта 1(1) Положения юридические лица и индивидуальные предприниматели, являющиеся субъектами обращения лекарственных средств, вносят в систему мониторинга сведения обо всех операциях, производимых с лекарственными препаратами, в установленном порядке, утвержденным постановлением Правительства № 1556. В соответствии с пунктом 32 Положения передача сведений в систему мониторинга осуществляется посредством направления файлов в формате и в соответствии с инструкцией, описывающей процедуры представления сведений субъектами обращения лекарственных средств, согласованными с Министерством здравоохранения Российской Федерации и размещенными оператором системы мониторинга в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет» на его официальном сайте. Согласно пункту 48 Положения субъект обращения лекарственных средств, осуществляющий вывод из оборота лекарственных препаратов путем передачи лекарственных препаратов на уничтожение, в течение 5 рабочих дней с даты передачи на уничтожение лекарственных препаратов до представления сведений о факте уничтожения лекарственных препаратов представляет в систему мониторинга предусмотренные Положением сведения. По итогам уничтожения лекарственных препаратов субъект обращения лекарственных средств, осуществивший передачу лекарственных препаратов на уничтожение, в течение 5 рабочих дней с даты получения акта об уничтожении представляет в систему мониторинга предусмотренные Положением сведения. За несвоевременное внесение данных в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения или внесение в нее недостоверных данных юридические лица несут ответственность в соответствии с законодательством Российской Федерации. В ходе проведения мониторинга данных (выборочно), размещенных в ФГИС МДЛП (по состоянию на 13.12.2024), установлено наличие сведений о передаче на уничтожение лекарственных препаратов для медицинского применения без представления сведений о факте уничтожения этих лекарственных препаратов более 6 месяцев (см. табл.): Сведения о лекарственных препаратах в статусе «Передан на уничтожение» в ФГИС МДЛП SGTIN Серия Торговое наименование 04680088920023TG4MNNX1SBVS0 D00793 Пантаз 046019690061930006335114709 520721 Быструмгель 0460288401811727626ABPKWV7Y 31221 Брустэль 087112185500041002526704508 21J28MB Винкристин-Тева 087112185500041002545621443 21J28MB Винкристин-Тева 089040911414181P26X59APC2GG 10210720 ОФЛОМИЛ ЛАК 049870843112839851148592980 1CE00911 Косопт 040308555061011607854211436 LD7487 Экзодерил 046022100028651000000011465 U017110 Аркоксиа 05903473000889D6BCKYR0N0P03 010621 Иммунофитол 05903473000889HGBC7YK0U0Y03 010621 Иммунофитол 04607146761404KwDL3x67CI89q A9327 Моксифлоксацин 046022430002411425974966055 KJB2C00 Низорал Таким образом, юридическим лицом, осуществившим передачу лекарственных препаратов на уничтожение, не представлены сведения в систему мониторинга о факте уничтожения лекарственных препаратов в установленном законодательством порядке (код местонахождения ЛП 00000000141679). Указанные факты свидетельствуют о несвоевременном внесении информации о лекарственных препаратах для медицинского применения в ФГИС МДЛП. Несвоевременное внесение сведений о лекарственных препаратах для медицинского применения в систему мониторинга не позволит обеспечить соблюдение обязательных требований при осуществлении деятельности в части 7 статьи 67 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств».
Должностные лица, уполномоченные на проведение проверки
| Ф. И. О. | Должность |
|---|---|
| Вьюгова Елена Леонидовна | Главный специалист-эксперт отдела Территориального органа Росздравнадзора |
Объекты и итоги проверки
Нет данных о результатах проверки
