Проверка № 59240661000015921438 от 22 октября 2024 года

ООО "ВОЛГА"

Объявление предостережения
Предостережение объявлено


Дата проведения
22 октября 2024 года

Проверка проводится в отношении
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ВОЛГА"

Орган контроля (надзора), проводящий проверку
Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Пермскому краю

Предостережение
В результате анализа сведений, имеющихся в федеральной государственной информационной системе мониторинга движения лекарственных препаратов (далее – ФГИС МДЛП), выявлены признаки нарушения обязательных требований в части розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения ООО «Волга», имеющим действующую лицензию на осуществление фармацевтической деятельности (№ Л042-01139-37/00590139). Согласно данным ФГИС МДЛП (выборочно) аптечной организацией ООО «Волга», расположенной по адресу: 618425, Пермский край, г. Березники, ул. Мира, д. 62, литер А, комн. №№ 10-15 (по плану ЦТИ) на первом этаже (код места деятельности в ФГИС МДЛП 00000000155298), осуществлена закупка и реализация лекарственных препаратов, относящихся к категории лекарственных препаратов, предназначенных для использования исключительно в стационарах, в частности: - Стерофундин изотонический, раствор для инфузий 1 шт. (500 мл), флаконы (10), коробки картонные, номер РУ ЛС-001825 (серия 10620423, серия 11050523, серия 11090523, серия 10470624); - Рингера раствор, раствор для инфузий, 1 шт. (200 мл), бутылки (1), ящики картонные, номер РУ ЛП-000668 (серия 21223); - Натрия хлорид, раствор для инфузий 0.9% 1 шт. (400 мл), бутылки (1), ящики картонные, номер РУ ЛП-№(000904)-(РГ-RU) (серия B4770623, серия B2220323). В соответствии со ст. 55 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» розничная торговля лекарственными препаратами осуществляется по правилам надлежащей аптечной практики, утвержденным Приказом Минздрава России от 31.08.2016 № 647н. Данные Правила устанавливают требования к осуществлению розничной торговли аптечными организациями и индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность, включая отпуск и фармацевтическое консультирование. Правила отпуска регламентированы Приказом Минздрава России от 24.11.2021 № 1093н «Об утверждении Правил отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на осуществление фармацевтической деятельности, медицинскими организациями, имеющими лицензию на осуществление фармацевтической деятельности, и их обособленными подразделениями (амбулаториями, фельдшерскими и фельдшерско-акушерскими пунктами, центрами (отделениями) общей врачебной (семейной) практики), расположенными в сельских поселениях, в которых отсутствуют аптечные организации, а также Правил отпуска наркотических средств и психотропных веществ, зарегистрированных в качестве лекарственных препаратов для медицинского применения, лекарственных препаратов для медицинского применения, содержащих наркотические средства и психотропные вещества, в том числе Порядка отпуска аптечными организациями иммунобиологических лекарственных препаратов». В силу норм Приказа Минздрава России от 24.11.2021 № 1093н отпуск лекарственных препаратов осуществляется в соответствии с инструкциями по их медицинскому применению без рецепта или по рецепту на лекарственный препарат, выписанному в установленном порядке. В соответствии с пунктом 7 Порядка назначения лекарственных препаратов, утвержденного Приказом Минздрава России от 24.11.2021 № 1094н, медицинским работникам запрещается оформлять рецепты на лекарственные препараты, которые в соответствии с инструкцией по медицинскому применению предназначены для применения только в медицинских организациях. Таким образом, субъекты розничной торговли не вправе реализовывать лекарственные препараты, которые в соответствии с инструкциями по их медицинскому применению предназначены для применения только в медицинских организациях. В соответствии со статьей 46 ФЗ № 61-ФЗ от 12.04.2010 «Об обращении лекарственных средств» информация об условиях отпуска лекарственного препарата («Без рецепта», «По рецепту», «Для специализированных учреждений», «Для стационаров») в обязательном порядке указывается на вторичной потребительской упаковке, а также согласно установленным требованиям содержится в инструкции по его медицинскому применению или общей характеристике лекарственного препарата. Вышеуказанные лекарственные препараты согласно инструкциям по медицинскому применению (разделы «Условия отпуска», «Форма выпуска») предназначены для использования в стационарах. Следовательно, приобретение и розничная продажа через аптечную сеть указанных лекарственных препаратов не допускается. Имея лицензию на осуществление фармацевтической деятельности, ООО «Волга» обязано соблюдать порядок розничной торговли лекарственными препаратами, в том числе в части отпуска лекарственных препаратов. Невыполнение аптечной организацией данных требований при осуществлении фармацевтической деятельности влечет за собой ответственность, установленную законодательством Российской Федерации.
Должностные лица, уполномоченные на проведение проверки
Ф. И. О. Должность
Вьюгова Елена Леонидовна Главный специалист-эксперт отдела Территориального органа Росздравнадзора


Объекты и итоги проверки

Адрес
618425, Пермский край, г. Березники, ул. Мира, д 62

Нет данных о результатах проверки