Проверка № 59240521000015230619 от 6 сентября 2024 года

ГБУЗ "ГКБ №2 ИМ.Ф.Х.ГРАЛЯ"

Объявление предостережения
Предостережение объявлено


Дата проведения
6 сентября 2024 года

Проверка проводится в отношении
ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПЕРМСКОГО КРАЯ "ГОРОДСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА №2 ИМЕНИ ФЕДОРА ХРИСТОФОРОВИЧА ГРАЛЯ"

Орган контроля (надзора), проводящий проверку
Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Пермскому краю

Предостережение
В соответствии с информационным письмом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 18.07.2024 № 02И-776/24 (далее Информационное письмо) медицинское изделие «Маска медицинская одноразовая нестерильная Тип маски: Трехслойная на резинках с носовым фиксатором. Размер 175*95 мм» , дата производства: 09.2020, срок годности: 5 лет, производства: ООО «Мердигер», Россия (далее Медицинское изделие), сопровождающиеся регистрационным удостоверением от 09.04.2020 № ФСЗ 2020/10014 выданным на медицинское изделие «Маски медицинские трехслойные на резинках по ТУ 32.50.50-001-42973969-2020», производства ООО «Мердигер», Россия является незарегистрированным медицинским изделием и представляет непосредственную угрозу причинения вреда жизни и тяжкого вреда здоровью граждан при его применении. В соответствии с Информационным письмом субъектам обращения медицинских изделий предлагается провести проверку наличия в обращении Медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации Медицинского изделия и о результатах проинформировать соответствующий Территориальный орган Росздравнадзора. По информации, представленной Министерством здравоохранения Пермского края ГБУЗ ПК «Городская клиническая больница № 2 имени Федора Христофоровича Граля» на остатке имеется 663 шт. Медицинского изделия. Информация в Территориальный орган Росздравнадзора по Пермскому краю по состоянию на 05.09.2024 от медицинской организации о принятых мерах по предотвращению обращения указанного медицинского изделия не поступала. В соответствии с п. 4 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории Российской Федерации разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством Российской Федерации, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти, и медицинских изделий, зарегистрированных в Российской Федерации в соответствии с международными договорами и актами, составляющими право Евразийского экономического союза. принять меры по недопущению обращения медицинских изделий, не зарегистрированных в порядке, установленном Правительством Российской Федерации
Должностные лица, уполномоченные на проведение проверки
Ф. И. О. Должность
Колесова Евгения Николаевна Главный специалист-эксперт отдела Территориального органа Росздравнадзора


Объекты и итоги проверки

Нет данных о результатах проверки