ООО "УРАЛКАЛИЙ-МЕД"

В связи с информацией, содержащейся в Региональном банке данных (РБД-Ф12 Пермского края), формы федерального государственного статистического наблюдения № 1-ДОЗ, а также имеющимся в Управлении сведениям по состоянию на 02.11.2023г установлено, что у ООО «Уралкалий-Мед», имеющего в обращении источник ионизирующего излучения – медицинский рентгеновский аппарат в количестве 1 (одной) штуки: 1. интраоральный рентгеновский аппарат Planmeca PrоX FE003030 в комплекте с системой визиографии Planmeca ProSensor HD p p сенсора 1 FE003792 (производитель – Финляндия, заводской номер ITPX19033981, дата выпуска 04.06.2020 года), отсутствует действующее санитарно-эпидемиологическое заключение о соответствии условий работы с вышеуказанным источником ионизирующего излучения санитарным правилам, что может свидетельствовать о нарушении ч. 3 ст. 27 Федерального закона от 30.03.1999 N 52-ФЗ "О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения" (далее – ФЗ № 52), п.п. 2.5, 3.6, 3.31 СанПиН 2.6.1.1192-03 «Гигиенические требования к устройству и эксплуатации рентгеновских кабинетов, аппаратов и проведению рентгенологических исследований» (далее – СанПиН 2.6.1192-03), п.п. 1.7, 3.4.2 СП 2.6.1.2612-10 «Основные санитарные правила обеспечения радиационной безопасности (ОСПОРБ-99/2010)» (далее – СП 2.6.1.2612-10).