Проверка № 59170700864852 от 1 августа 2017 года

ФГАОУ ВО "ПЕРМСКИЙ НАЦИОНАЛЬНЫЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ПОЛИТЕХНИЧЕСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ" ФГАОУ ВО "ПНИПУ" "ПНИПУ"

Плановая проверка

Выездная

Завершена

Есть нарушения

Дата проведения

1 августа 2017 года

Проверка проводится в отношении

ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ АВТОНОМНОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ОБРАЗОВАНИЯ "ПЕРМСКИЙ НАЦИОНАЛЬНЫЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ПОЛИТЕХНИЧЕСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ"

Орган контроля (надзора), проводящий проверку

Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Пермскому краю

Цель проверки

Ст. 37, 90, 95 Федерального закона от 21.11.2011 № 323-ФЗ Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации

Объекты и итоги проверки

Адрес

614000, Россия, Пермский край, г. Пермь, ул. Комсомольский пр. д. 29

Дата составления акта о проведении проверки

31 августа 2017 года

Информация о выявленных нарушениях

Судебные сведения о выявленных нарушениях

1. Сведения о привлечении к административной ответственности виновных лиц

Ст. 6, 28 КоАП

Сведения о выданных предписаниях

1. 01/97

В срок до 30 сентября 2017 года

1. Провести организационные мероприятия, предоставить документы подтверждающие приобретение необходимого оборудования и принять необходимые меры по недопущению указанных нарушений в дальнейшем. 2. Рассмотреть результаты проверки с целью установления лиц, допустивших данные нарушения и принять меры по привлечению их к дисциплинарной ответственности. 3. Изъять из обращения незарегистрированные изделия: 1). «Облучатель ультрафиолетовый бактерицидный ОБН 1Х15 «УФИК», производства ООО «СЕНТЕХ-ПРО», г. Москва, г. Зеленоград, (класс 2а), 2 шт., в соответствии с письмом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 03.12.2015 № 01И-2057/15 изделие на территории Российской Федерации не зарегистрировано (кабинет 18 и кабинет 34). 2). «Алкотестер «Динго А- 055», производства «Sentech Korea Corp», Республика Корея, (класс 1), 1 шт., в соответствии с письмом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 21.10.2016 № 01И-2072/16 изделие на территории Российской Федерации не зарегистрировано (кабинет 12). 3). «Ростомер модель SH-8053» Jiangsu Suhong Medical Device Co., Ltd, Китай (класс 1), 2 шт., в соответствии с письмом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 11.06.2014 № 01И-846/14 изделие на территории Российской Федерации не зарегистрировано (кабинет 20 и кабинет 16). 4. Приостановить обращение медицинских изделий. - «Стерилизатор медицинский модель «TAU QUARTZ 150», производства TAU STERIL (Италия), заводской номер 102308, год выпуска 2012. - «Парафинонагреватель «Каскад» по ТУ 9452-001-39915307-96, производства ООО «МЕД-СЕРВИС», 620017, Г. Екатеринбург, ул. Лобкова, д. 2, оф. 210, почтовый адрес: 620012, г. Екатеринбург, а/я 152, дата выпуска 14 АПРЕЛЯ 2009. - «Парафинонагреватель «Каскад 40», производства ООО «МЕД-СЕРВИС», 620012, г. Екатеринбург, а/я 152, № прибора 129, дата выпуска 10.06.04. - «Стоматологическая установка DIPLOMAT ADEPT DA111», производства Chirana-Dental, s.r.o., Vrbovska 17, 921 01 PIESTANY SLOVENSKO. Согласно сведениям государственного реестра медицинских

Согласно данным ФГИС "Единый реестр проверок" Генпрокуратуры РФ

Адрес

614066, Пермский край, г. Пермь, ул. 9 Мая, 13

Нет данных о результатах проверки