Проверка № 56160600516301 от 1 апреля 2016 года
Согласно данным ФГИС "Единый реестр проверок" Генпрокуратуры РФ
ГБОУ "ДОМ ДЕТСТВА"
Дата проведения
1 апреля 2016 года
Проверка проводится в отношении
Орган контроля (надзора), проводящий проверку
Цель проверки
Государственный контроль качества и безопасности медицинской деятельности, государственный контроль за обращением медицинских изделий и при обращении лекарственных средств ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан РФ", ФЗ "Об обращении лекарственных средств"
Объекты и итоги проверки
Адрес
460023, Оренбургская область, г. Оренбург, ул. Кольцевая 6
Дата составления акта о проведении проверки
22 апреля 2016 года
Руководители или уполномоченные представители юридического лица или ИП, присутствовавшие при проведении проверки
Л. П. Янченко, Т. В. Анадрузская
Информация о выявленных нарушениях
Описание
Выявлена безлицензионная медицинская деятельность; нарушаются Порядки оказания медицинской помощи; нарушаются условия хранения лекарственных препаратов; выявлено незарегистрированное медицинское изделие; нарушаются сроки поверки мед. изделий
Судебные сведения о выявленных нарушениях
| 1. Сведения о привлечении к административной ответственности виновных лиц |
| Директор Л.П. Янченко |
| 2. Сведения об исполнении постановления по делу об административном правонарушении |
| Штраф оплачен |
Сведения о выданных предписаниях
| 1. П-17/16 от 22.04.2016 | В срок до 21 октября 2016 года |
| 2. Прекратить действие лицензии по специальности «психиатрия». 3. Оснастить: - травматологическую укладку шинами пневматическими, вакуумным матрасом, воротником Шанца, гелевым охлаждающе-согревающим пакетом; - стоматологический кабинет инъектором карпульным, камерой для хранения стерильных инструментов, прибором для очистки и смазки наконечников, стерилизатором глассперленовым, лампой для полимеризации. 4. Использовать в процессе осуществления медицинской деятельности для измерения силы, развиваемой какой-либо группой мышц человека (динамометрии), а также для измерения объема вдыхаемого (выдыхаемого) воздуха (спирометрии) медицинские изделия, поверенные в установленном порядке. 5. Изъять из обращения медицинское изделие, сведения о регистрации которого в качестве медицинского изделия отсутствуют в Государственном Реестре медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий - «Спирометр сухой портативный ССП по ТУ 64-1-2287-77» производства Киевского производственного объединения «Медаппаратура». 6. В срок до 21.05.2016 уничтожить в установленном порядке лекарственный препарат, подлежащий изъятию из обращения, «Эуфиллин, раствор для внутривенного введения 24 мг/мл 10 мл, ампулы (10), пачки картонные», производитель ФГУП «НПО Микроген» Минздрава России, серия Т060713. Акт об уничтожении лекарственного препарата или его заверенную копию в течение пяти рабочих дней со дня составления предоставить в Территориальный орган Росздравнадзора по Оренбургской области. 7. Помещение медицинского поста, где осуществляется хранение лекарственных препаратов, оснастить прибором для регистрации параметров воздуха (термометр, гигрометр (электронный гигрометр) или психрометр), поверенным в установленном порядке. 8. В процедурном кабинете и на медицинском посту соблюдать условия хранения лекарственного препарата «Аммиак раствор для наружного применения и ингаляций 10% 40 мл, флакон стеклянный», производитель ООО «Кемеровская фармацевтичес | |
Согласно данным ФГИС "Единый реестр проверок" Генпрокуратуры РФ
Адрес
460023, Оренбургская область, г. Оренбург, ул. Кольцевая 6
Нет данных о результатах проверки