ООО "ЗДОРОВЫЙ ДОМ"

В результате анализа сведений, внесенных в федеральную государственную информационную систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения (далее - ФГИС «МДЛП») по состоянию на 27.11.2023, 28.11.2023, 29.11.2023 у ООО «ЗДОРОВЫЙ ДОМ» (ИНН 5503195281), осуществляющего фармацевтическую деятельность на основании лицензии Л042-01165-55/00152958 от 04.05.2022, выданную Министерством здравоохранения Омской области, установлен факт отсутствия международного непатентованного наименования из перечня минимального ассортимента лекарственных препаратов, необходимых для оказания медицинской помощи, утвержденного распоряжением Правительства Российской Федерации от 12.10.2019 № 2406-р (Приложение № 4) по адресу осуществления фармацевтической деятельности, а именно: 644052, Омская область, г. Омск, ул. Багратиона, д. 3, помещение 4П МНН АМИНОФИЛЛИН, АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА, АТЕНОЛОЛ, АЦЕТИЛЦИСТЕИН, БЕКЛОМЕТАЗОН, БИСАКОДИЛ, БИФИДОБАКТЕРИИ БИФИДУМ, ВЕРАПАМИЛ, ВИСМУТА ТРИКАЛИЯ ДИЦИТРАТ, ГИДРОКОРТИЗОН, ГИДРОХЛОРОТИАЗИД, ДЕКСАМЕТАЗОН, ДИКЛОФЕНАК, ДОКСИЦИКЛИН, ИЗОСОРБИДА ДИНИТРАТ, ИЗОСОРБИДА МОНОНИТРАТ, КАГОЦЕЛ, КАПТОПРИЛ, КО-ТРИМОКСАЗОЛ, ЛОРАТАДИН, ОСЕЛЬТАМИВИР, ПАРАЦЕТАМОЛ, САЛЬБУТАМОЛ, СЕННОЗИДЫ А И В, СПИРОНОЛАКТОН, ТЕТРАЦИКЛИН, ТИМОЛОЛ, ФЛУКОНАЗОЛ, ФУРОСЕМИД, ХЛОРОПИРАМИН. Согласно части 6 статьи 55 Федерального закона от 12 апреля 2010 года № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», аптечные организации, индивидуальные предприниматели, имеющие лицензию на фармацевтическую деятельность, обязаны обеспечивать утвержденный Правительством Российской Федерации минимальный ассортимент лекарственных препаратов, необходимых для оказания медицинской помощи. Для аптек (готовых лекарственных форм, производственных, производственных с правом изготовления асептических лекарственных препаратов), имеющих лицензию на фармацевтическую деятельность, минимальный ассортимент лекарственных препаратов, необходимых для оказания медицинской помощи, утвержден распоряжением Правительства Российской Федерации от 12.10.2019 № 2406-р (Приложение № 4, раздел I). Частью 7 статьи 67 Федерального закона от 12 апреля 2010 года № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» установлено, юридические лица и индивидуальные предприниматели, осуществляющие производство, хранение, ввоз в Российскую Федерацию, отпуск, реализацию, передачу, применение и уничтожение лекарственных препаратов для медицинского применения, обеспечивают в порядке и в составе, которые установлены Постановлением Правительством Российской Федерации от 14 декабря 2018 года № 1556 «Об утверждении Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения» с учетом вида осуществляемой ими деятельности, должны обеспечить внесение информации о лекарственных препаратах для медицинского применения в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения с 1 июля 2020 года; подпунктом «е» пункта 6 Положения о лицензировании фармацевтической деятельности, утвержденного Постановлением Правительства Российской Федерации от 31.03.2022 № 547, а именно лицензиат при осуществлении фармацевтической деятельности, должен соблюдать требования части 7 статьи 67 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств».