ООО "ВИТА"

В результате анализа внесенных в федеральную государственную информационную систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения (далее - ФГИС «МДЛП») по состоянию на 10.10.2023 у ООО «ВиТА» (ИНН 5504075460), осуществляющего фармацевтическую деятельность в рамках лицензии Л042-01165-55/00166910 от 25.10.2018, выданную Министерством здравоохранения Омской области, по адресу осуществления фармацевтической деятельности: 644117, Омская область, г. Омск, ул. Рощинская, д. 1, установлен факт наличия в розничной продаже лекарственного препарата Феназепам таблетки диспергируемые в полости рта 0,5 мг 50 шт (МНН БРОМДИГИДРОХЛОРФЕНИЛБЕНЗОДИАЗЕПИН), 1 упаковки серии 1530920, срок годности до 31.08.2023 производства акционерного общества «Валента Фармацевтика» во ФГИС «МДЛП» со статусом «в обороте», тип вывода «ЛП не выведен из оборота» (GTIN 04602193012998); лекарственного препарата Феназепам таблетки диспергируемые в полости рта 1 мг 50 шт (МНН БРОМДИГИДРОХЛОРФЕНИЛБЕНЗОДИАЗЕПИН), 1 упаковки серии 1550920, срок годности до 30.09.2023 производства акционерного общества «Валента Фармацевтика» во ФГИС «МДЛП» со статусом «в обороте», тип вывода «ЛП не выведен из оборота» (GTIN 04602193013094); лекарственного препарата Феназепам таблетки диспергируемые в полости рта 1 мг 50 шт (МНН БРОМДИГИДРОХЛОРФЕНИЛБЕНЗОДИАЗЕПИН), 14 упаковок серии 1941120, срок годности до 30.11.2023 производства акционерного общества «Валента Фармацевтика» во ФГИС «МДЛП» со статусом «в обороте», тип вывода «ЛП не выведен из оборота» (GTIN 04602193013094); лекарственного препарата Феназепам таблетки диспергируемые в полости рта 1 мг 50 шт (МНН БРОМДИГИДРОХЛОРФЕНИЛБЕНЗОДИАЗЕПИН), 6 упаковок серии 2011120, срок годности до 30.11.2023 производства акционерного общества «Валента Фармацевтика» во ФГИС «МДЛП» со статусом «в обороте», тип вывода «ЛП не выведен из оборота» (GTIN 04602193013094). Постановлением Правительства Российской Федерации от 18.09.2020 № 1495 «О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации» (вступает в силу с 22.03.2021) список сильнодействующих веществ для целей статьи 234 и других статей Уголовного кодекса Российской Федерации, утвержденный постановлением Правительства Российской Федерации от 29.12.2007 N 964, дополнен позицией «Бромдигидро-хлорфенилбензодиазепин (7-бромо-5-(2-хлорфенил)-1,3-дигидро-2H-1,4-бензодиазепин-2-он)». В соответствии с порядком включения лекарственных средств для медицинского применения в перечень лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету (далее - перечень ПКУ), лекарственные средства, включенные в список сильнодействующих веществ, подлежат обязательному включению в перечень ПКУ. Обращаем внимание, что пунктом 67 Правил хранения лекарственных средств, утвержденных приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 23.08.2010 № 706н «Об утверждении Правил хранения лекарственных средств», пунктом 33 Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России от 31.08.2016 № 646н, утвержденных приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31.08.2016 № 646н «Об утверждении Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения», установлено, что хранение сильнодействующих лекарственных средств, находящихся под контролем в соответствии с международными правовыми нормами, осуществляется в помещениях, оборудованных инженерными и техническими средствами охраны, аналогичными предусмотренным для хранения наркотических и психотропных лекарственных средств. В соответствии с резолюцией N 59/7, принятой на 59-ой сессии Комиссии ООН по наркотическим средствам в марте 2016 года, в Список IV Конвенции ООН о психотропных веществах 1971 года включено вещество с химическим названием 7-бромо-5-(2-хлорфенил)-1,3-дигидро-2Н-1,4-бензодиазепин-2-он.