Проверка № 542100318812 от 29 июня 2021 года
Согласно данным ФГИС "Единый реестр проверок" Генпрокуратуры РФ
ГКУ НСО "НОВОСИБОБЛФАРМ"
Дата проведения
29 июня 2021 года
Проверка проводится в отношении
Орган контроля (надзора), проводящий проверку
Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Новосибирской области
Цель проверки
Реализация контрольно-надзорных полномочий Территориального органа Росздравнадзора по Новосибирской области в соответствии с Положением о территориальном органе Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения, утвержденным приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 13.08.2020 года № 844н; проверка соблюдения субъектами обращения медицинских изделий правил в сфере обращения медицинских изделий, проверка соблюдения требований нормативной, технической и эксплуатационной документации медицинских изделий; проверка соответствия медицинских изделий, находящихся в обращении, установленным требованиям к их качеству; отбор образцов медицинского изделия ФСЗ 2011/09136 «Иглы для инсулиновых инжекторов» размеры 32G x 4мм и 31G х 5мм, серии 12092020, 30082020, 30092020 для проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности. соблюдение обязательных требований и (или) требований, установленных муниципальными правовыми актами; проведение мероприятий: по предотвращению причинения вреда жизни и здоровью граждан
Правовое основание проведения проверки
Обращение гражданина
Должностные лица, уполномоченные на проведение проверки
Ф. И. О. | Должность |
---|---|
Ильгова Л. А. | Начальник отдела |
Бессоненко Ю. А. | Главный инспектор |
Гладких Н. В. | Старший инспектор |
Бадер Т. С. | Старший инспектор |
Тюрин В. С. | Зав лабораторией |
Объекты и итоги проверки
Адрес
630082, г. Новосибирск, ул. Дуси Ковальчук, 77
Дата составления акта о проведении проверки
30 июня 2021 года
Руководители или уполномоченные представители юридического лица или ИП, присутствовавшие при проведении проверки
Пешкова Лариса Николаевна
Информация о результатах проверки
Сведения об ознакомлении или отказе ознакомления с актом КНМ руководителя, иного должностного лица или уполномоченного представителя юридического лица, индивидуального предпринимателя, его уполномоченного представителя, присутствовавших при проведении КНМ, о наличии их подписей или об отказе от совершения подписи
При отборе медицинских изделий нарушений в части хранения медицинских изделий не выявлено.
Согласно данным ФГИС "Единый реестр проверок" Генпрокуратуры РФ