ООО "ВИТА+"

В результате анализа сведений, имеющихся в ФГИС МДЛП, установлено, что по состоянию на 24.11.2022 у ООО «Вита+» (ИНН 5250039698; ОГРН 1075250001969), имеющего лицензию на осуществление фармацевтической деятельности №Л042-01164-52/00265824 от 03.04.2019, по адресам местонахождения: - 607680, Нижегородская область, Кстовский район, Афонино, ул. Магистральная, минимаркет № 1 (тип объекта: аптека готовых лекарственных форм), - 607650, Нижегородская область, г. Кстово, проспект Капитана Рачкова, д. 17 (тип объекта: аптека готовых лекарственных форм), в наличии имеются не все лекарственные препараты для медицинского применения, необходимые для оказания медицинской помощи, в соответствии с Приложением № 4 к распоряжению Правительства Российской Федерации от 12.10.2019 г. №2406-р. Отсутствуют следующие лекарственные препараты, входящие в минимальный ассортимент лекарственных препаратов для медицинского применения, необходимые для оказания медицинской помощи: - по адресу осуществления фармацевтической деятельности: 607680, Нижегородская область, Кстовский район, Афонино, ул. Магистральная, минимаркет № 1 (тип объекта: аптека готовых лекарственных форм): аминофиллин, амоксициллин, аскорбиновая кислота, атенолол, беклометазон, бифидобактерии бифидум, верапамил, висмута трикалия дицитрат, гидрокортизон, дексаметазон, диклофенак, доксициклин, изосорбида динитрат, изосорбида мононитрат, имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты, кагоцел, клотримазол, ко-тримоксазол, лозартан, нифедипин, осельтамивир, сальбутамол, сеннозиды А и В, фамотидин, флуконазол, фуросемид, хлорамфеникол; - по адресу осуществления фармацевтической деятельности: 607650, Нижегородская область, г. Кстово, проспект Капитана Рачкова, д. 17 (тип объекта: аптека готовых лекарственных форм): беклометазон, ко-тримоксазол. Указанные действия (бездействие) приводят к нарушениям следующих обязательных требований: - ч. 6 ст. 55 Федерального закона от 12.04.2010 г. №61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств»; - пп е. п. 6 Положения о лицензировании фармацевтической деятельности, утвержденного Постановлением Правительства Российской Федерации от 31.03.2022 г. № 547; - пп е. п. 17 Правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных Приказом Министерства здравоохранения РФ от 31.08.2016 г. № 647н.