ГБУЗ НО "ДГБ №42"

Несообщение информации о выявлении побочных действий и нежелательных реакций при применении Т.В.К., 28.03.2022 г.р., иммунобиологического лекарственного препарата Вакцины АКДС (выполнена – 28.06.2022) в уполномоченный федеральный орган исполнительной власти (Росздравнадзор), несообщение информации о выявлении побочных действий и нежелательных реакций при применении Б.А.П., 12.05.2022 г.р., иммунобиологического лекарственного препарата Вакцины АКДС (выполнена – 21.06.2022) в уполномоченный федеральный орган исполнительной власти (Росздравнадзор). Учитывая вышеизложенное, имеются признаки, свидетельствующие о том, что сотрудниками ГБУЗ НО «Детская городская больница №42 Московского района г. Нижнего Новгорода» не была внесена информация о нежелательных реакциях при применении вышеуказанных иммунобиологических лекарственных препаратов в базу данных «Фармаконадзор 2.0» АИС Росздравнадзора. 1) ч. 3 ст. 64 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств»: субъекты обращения лекарственных средств в порядке, установленном уполномоченным федеральным органом исполнительной власти, обязаны сообщать в уполномоченный федеральный орган исполнительной власти о побочных действиях, нежелательных реакциях, серьезных нежелательных реакциях, непредвиденных нежелательных реакциях при применении лекарственных препаратов, об индивидуальной непереносимости, отсутствии эффективности лекарственных препаратов, а также об иных фактах и обстоятельствах, представляющих угрозу жизни или здоровью человека; 2) п. 9 Порядка осуществления фармаконадзора, утвержденного Приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 15.02.2017 № 1071: сообщения субъектов обращения лекарственных средств направляются в Росздравнадзор по рекомендуемому образцу «Извещения о нежелательной реакции или отсутствии терапевтического эффекта лекарственного препарата»; 3) п. 35 Порядка осуществления фармаконадзора, утвержденного Приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 15.02.2017 № 1071: субъекты обращения лекарственных средств (медицинские организации) обязаны в срок не более 3 рабочих дней сообщать в Росздравнадзор о серьезных нежелательных реакциях с летальным исходом или угрозой жизни, за исключением нежелательных реакций, выявленных в ходе проведения клинических исследований, проводимых в данной медицинской организации; 4) п. 36 Порядка осуществления фармаконадзора, утвержденного Приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 15.02.2017 № 1071: субъекты обращения лекарственных средств (медицинские организации) в срок, не превышающий 15 календарных дней, сообщают в Росздравнадзор о нежелательных реакциях на лекарственные препараты и иной информации по безопасности и эффективности, выявленной данной медицинской организацией, за исключением нежелательных реакций, выявленных в ходе проведения клинических исследований.