Проверка № 51180702133106 от 7 мая 2018 года
Согласно данным ФГИС "Единый реестр проверок" Генпрокуратуры РФ
ГОБУЗ "МОКБ ИМ. П.А. БАЯНДИНА"
Дата проведения
7 мая 2018 года — 4 июня 2018 года
Проверка проводится в отношении
Орган контроля (надзора), проводящий проверку
Цель проверки
Государственный контроль за обращением медицинских изделий Государственный контроль качества и безопасности медицинской деятельности Федеральный государственный надзор в сфере обращения лекарственных средств
Объекты и итоги проверки
Адрес
183047, Мурманская область, г. Мурманск, ул. Академика Павлова, д. 6
Нет данных о результатах проверки
Адрес
183047, Мурманская область, г. Мурманск, ул. Академика Павлова, д. 6, корпус 6 183027, Мурманская область, г. Мурманск, ул. Полухина, д. 7 183047, Мурманская область, г. Мурманск, ул. Академика Павлова, д. 6, корпус 3 183047, Мурманская область, г. Мурманск, ул. Академика Павлова, д. 6 ТЦМК 183047, Мурманская область, г. Мурманск, ул. Академика Павлова, дом 6, корпус 10 183047, Мурманская область, г. Мурманск, ул. Академика Павлова, д. 6, корпус 9 183047, Мурманская область, г. Мурманск, ул. Академика Павлова, д. 6 корпус 11 183047, Мурманская область, г. Мурманск, ул. Академика Павлова, д. 6, корпус 13
Дата составления акта о проведении проверки
3 июля 2018 года
Руководители или уполномоченные представители юридического лица или ИП, присутствовавшие при проведении проверки
Будова А. П.
Информация о выявленных нарушениях
Судебные сведения о выявленных нарушениях
| 1. Сведения о привлечении к административной ответственности виновных лиц |
| 6.28 |
Сведения о выданных предписаниях
| 1. 66 | В срок до 1 октября 2018 года |
| Обеспечить соблюдение обязательных требований, необходимых для выполнения медицинских работ (услуг), соблюдать порядки проведения медицинских экспертиз, медицинских осмотров и медицинских освидетельствований, не допускать эксплуатацию и применение в медицинских целях медицинских изделий, не прошедших своевременно контроль технического состояния и поверку, изъять из обращения медицинские изделия, не соответствующие установленным требованиям, обеспечить предоставление в Территориальный орган Росздравнадзора по Мурманской области сведений по результатам работы по выявлению в обороте незарегистрированных медицинских изделий, медицинских изделий, не соответствующих установленным требованиям, согласно письмам Росздравнадзора, не реже 1 раза в месяц, обеспечить регулярное предоставление информации о проведении работы по выявлению недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных средств, лекарственных препаратов, обращение которых приостановлено согласно письмам Росздравнадзора в Территориальный орган Росздравнадзора по Мурманской области не реже 1 раза в месяц. | |
Согласно данным ФГИС "Единый реестр проверок" Генпрокуратуры РФ
