Проверка № 51180702133084 от 9 января 2018 года

ООО "НОРДФАРМ М"

Плановая проверка
Документарная и выездная
Завершена
Есть нарушения


Дата проведения
9 января 2018 года — 29 января 2018 года

Проверка проводится в отношении
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "НОРДФАРМ М"

Орган контроля (надзора), проводящий проверку
Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Мурманской области

Цель проверки
Целью выполнения плана контрольно-надзорных мероприятий Территориального органа Росздравнадзора по Мурманской области на 2018 год; задачами настоящей проверки являются: осуществление лицензионного контроля фармацевтической деятельности, федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств; предметом настоящей проверки являются контроль за соблюдением обязательных требований, установленных законодательством Российской Федерации в сфере обращения лекарственных средств, состояние помещений, зданий, сооружений, технических средств, оборудования, иных объектов, которые используются лицензиатом при осуществлении фармацевтической деятельности, и наличие необходимых для осуществления лицензируемого вида деятельности работников в целях оценки соответствия таких объектов и работников лицензионным требованиям

Должностные лица, уполномоченные на проведение проверки
Ф. И. О. Должность
Никитина Ольга Викторовна Главный государственный инспектор
Ганева Анастасия Владимировна Ведущий специалист-эксперт отдела надзора и контроля в сфере здравоохранения


Объекты и итоги проверки

Адрес
Мурманская область, г. Мурманск, ул. Промышленная, д. 10

Дата составления акта о проведении проверки
29 января 2018 года

Руководители или уполномоченные представители юридического лица или ИП, присутствовавшие при проведении проверки
Саядян Геворг Степанович

Информация о результатах проверки
Сведения об ознакомлении или отказе ознакомления с актом КНМ руководителя, иного должностного лица или уполномоченного представителя юридического лица, индивидуального предпринимателя, его уполномоченного представителя, присутствовавших при проведении КНМ, о наличии их подписей или об отказе от совершения подписи
Ознакомлены, записи имеются

Информация о выявленных нарушениях
Описание
Пп. «ж» пункта 5 Положения о лицензировании фармацевтической деятельности, утвержденного Постановлением Правительства Российской Федерации от 22 декабря 2011 г. № 1081; п. 22, 30 Правил Приказ 646н на складе ООО «НОРДФАРМ М»; требования приказов Министерства здравоохранения РФ от 20 декабря 2012 г. N 1183н «Об утверждении Номенклатуры должностей медицинских работников и фармацевтических работников», от 26 февраля 2015 г. N 77н

Судебные сведения о выявленных нарушениях
1. Сведения о привлечении к административной ответственности виновных лиц
Грубые нарушения лицензионных требований

Сведения о выданных предписаниях
1. 2В срок до 28 декабря 2018 года
Пп. «ж» пункта 5 Положения о лицензировании фармацевтической деятельности, утвержденного Постановлением Правительства Российской Федерации от 22 декабря 2011 г. № 1081; п. 22, 30 Правил Приказ 646н на складе ООО «НОРДФАРМ М»; требования приказов Министерства здравоохранения РФ от 20 декабря 2012 г. N 1183н «Об утверждении Номенклатуры должностей медицинских работников и фармацевтических работников», от 26 февраля 2015 г. N 77н

Согласно данным ФГИС "Единый реестр проверок" Генпрокуратуры РФ