Проверка № 511800594923 от 26 июля 2018 года

МИНЗДРАВ МУРМАНСКОЙ ОБЛАСТИ

Внеплановая проверка

Документарная

Завершена

Есть нарушения

Дата проведения

26 июля 2018 года — 27 июля 2018 года

Проверка проводится в отношении

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ МУРМАНСКОЙ ОБЛАСТИ

Орган контроля (надзора), проводящий проверку

Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Мурманской области

Цель проверки

По мотивированному представлению о необходимости проведения внеплановой проверки от 26 июля 2018 г. № 15 по результатам предварительной проверки поступившего в Территориальный орган Росздравнадзора по Мурманской области обращения гражданина. Задачами настоящей проверки являются: принятие решения по обращению и направление заявителю ответа в установленный законодательством Российской Федерации срок;Предметом настоящей проверки является соблюдение обязательных требований в сфере охраны здоровья граждан в Российской Федерации

Объекты и итоги проверки

Адрес

183032, г. Мурманск, пр. Кольский, д. 1

Дата составления акта о проведении проверки

26 июля 2018 года

Информация о выявленных нарушениях

Описание

Пациентка не получила лечение препаратом ботулинического токсина типа А в 1 квартале 2018 года согласно медицинскому назначению

Сведения о выданных предписаниях

1. 35

В срок до 15 октября 2018 года

Министерством здравоохранения Мурманской области в Территориальный орган Росздравнадзора по Мурманской области были предоставлены недостоверные данные в отношении дозировки и кратности введения пациентке лекарственного препарата ботулинического токсина типа А в соответствии с рекомендациями врача-специалиста, в том числе ГОБУЗ «МОКБ ИМ. П.А. БАЯНДИНА». Согласно данным медицинских документов гр. пациентке врачами специалистами ГОБУЗ «МОКБ ИМ. П.А. БАЯНДИНА» рекомендовано введение лекарственного препарата ботулинического токсина типа А: 1000 ЕД, а 1 раз в 3 месяца; 100 ЕД по ТН Ботокс ГОБУЗ «Кольская центральная районная больница». Порядок организации лечения пациентов, нуждающихся в введении препарата ботулинического токсина типа А (далее-Порядок) в соответствии с медицинским назначением, установлен Министерством здравоохранения Мурманской области. ГОБУЗ «Мурманская городская поликлиника № 1» и ГОБУЗ «МОКБ ИМ. П.А. БАЯНДИНА» не обеспечено взаимодействие в рамках данного Порядка, в связи с чем гр. не получила лечение препаратом ботулинического токсина типа А в 1 квартале 2018 года согласно медицинскому назначению

Согласно данным ФГИС "Единый реестр проверок" Генпрокуратуры РФ