Проверка № 50250041000119960338 от 13 ноября 2025 года

АО "ЭКОЛАБ"

Объявление предостережения
Предостережение объявлено


Дата проведения
13 ноября 2025 года

Проверка проводится в отношении
АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "ЭКОЛАБ"

Орган контроля (надзора), проводящий проверку
Управление Роспотребнадзора по Московской области

Предостережение
При рассмотрении информации, поступившей из Управления Роспотребнадзора по Смоленской области №67-00-02/67-14726-2025 от 01.11.2025г., зарегистрированной в СЭД № 50-69022-2025 от 01.11.2025 о несоответствии биологической добавки к пище требованиям Технических регламентов. Согласно информации, изложенной в письме, ФБУЗ ФЦГиЭ Роспотребнадзора в октябре 2025 года во исполнение поручения Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека от 07.04.2025 № 02/6767-2025-27 «О проведении лабораторных исследований на базе опорных испытательных лабораторных центров Роспотребнадзора» были отобраны образцы продукции «Венлаб Эколаб» (производитель: АО «Эколаб», 142530, Московская обл., г. Павловский Посад, г. Электрогорск, ул. Буденного, д.1; дата производства 28.05.2025, серия 030825, годен до 28.08.2027, место, дата и время отбора проб: ПВЗ «OZON», г. Смоленск, ул. Николаева, д.69Б, 08.10.2025; артикул: 132496). Согласно экспертному заключению №10ФЦ/726-ГЗ от 20.10.2025, сведения на потребительской упаковке БАД к пище «Венлаб Эколаб» (Производитель: АО «Эколаб», 142530, Московская обл., г. Павловский Посад, г. Электрогорск, ул. Буденного, д.1; дата производства 28.05.2025, серия 030825, годен до 28.08.2027) не соответствуют требованиям ТР ТС 022/2011 «Пищевая продукция в части ее маркировки, ТР ТС 021/2011 «О безопасности пищевой продукции, а именно: 1. в состав продукта входят компоненты «диосмин» и «гесперидин», которые являются фармацевтической субстанцией зарегистрированного лекарственного средства «Ангиорус», что не соответствует пункту 1.4 приложения 7 к ТР ТС 021/2011 «О безопасности пищевой продукции»; 2. в суточной дозе БАД к пище «Венлаб Эколаб» капсула) содержание гесперидина - 100 мг, диосмина - 900 мг, что превышает 50 % от величины их разовой терапевтической дозы, определенной в лекарственном средстве «Ангиорус» (2 таблетки в сутки - гесперидин - 100 мг, диосмин — 900 мг) и не соответствует требованиям пункта 14 статьи 8 ТР ТС 021/2011 «О безопасности пищевой продукции»; 3. несоответствия, изложенные в пунктах 1,2 указывают на несоответствие требованиям пункта 1 части 4.12 статьи 4 ТР ТС 022/2011 «Пищевая продукция в части ее маркировки» в части введения в заблуждение потребителей.
Должностные лица, уполномоченные на проведение проверки
Ф. И. О. Должность
Де-Марки Ольга Харисовна Ведущий специалист-эксперт территориального отдела территориального органа Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека
Затрутин Артемий Игоревич Заместитель начальника территориального отдела территориального органа Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека


Объекты и итоги проверки

Адрес
Московская обл, г Электрогорск, ул Буденного, д 1

Нет данных о результатах проверки