ООО "ДОКТОР СТОМ"

- в журнал учета работы автоклава не вписывается весь перечень стерилизуемых изделий, так, в списке стерилизуемых изделий 08.01.2018года, 19.01.2018года отсутствуют валики ватные, палочки ватные с датой стерилизации на упаковке от 08.01.2018года, от 19.01.2018года, что нарушает п. 8.3.27., гл.5 СанПиН 2.1.3.2630-10, - использованную иглу от ниппеля карпульного шприца откручивают руками в перчатках, что является нарушением п. 3.13, гл.3 СанПиН 2.1.3.2630-10 - не указывается дата вскрытия емкости с готовым дезсредством «Аспирматик» для дезинфекции отсасывающих систем стоматологической установки, что не обеспечивает соблюдение срока годности средства после вскрытия упаковки, который составляет 3 месяца, согласно методических рекомендаций производителя средства, что не соответствует п. 2.3., гл.2 СанПиН 2.1.3.2630-10 - в поименный список работников, подлежащих периодическому медицинскому осмотру в 2017году не включены 3 внешних совместителя, 4 человека не медицинского персонала, что является нарушением п. 15.1., гл.1 СанПиН 2.1.3.2630-10,

- Программа (план) производственного контроля содержит перечень утративших силу санитарных правил (по гриппу (2003г), острым кишечным инфекциям (2002г), дифтерии (2002г), туберкулезу (2003г), по дератизации (2002г), по радиационной безопасности (1999г.), когда согласно п. 3.1. СП 1.1.1058-01 Программа должна включать перечень официально изданных санитарных правил, методов и методик контроля факторов среды обитания в соответствии с осуществляемой деятельностью; 6. - не представлены в Подольский территориальный отдел Управления Роспотребнадзора по Московской области сведении об устранении неудовлетворительных результатов лабораторных испытаний, выполненных по производственному контролю в 2017году, так согласно протокола лабораторных испытаний № 121/с414 от 13.04.2017года в смыве № 414/7 со стола для стерильных инструментов обнаружены БГКП и S. Aures (в норме отсутствуют), в смыве № 414/8 с халата медицинской сестры обнаружены БГКП и S. Aures (в норме отсутствуют), что не соответствует требованиям п. 5.1. СП 1.1.1058-01

-Схема удаления отходов медицинских не содержит указаний на количественный состав отходов по классам опасности, нет сведений о потребности в расходных материалах и таре для сбора медицинских отходов, исходя из обязательности смены пакетов 1 раз в смену (не реже 1 раза в 8 часов), одноразовых контейнеров для острого инструментария не реже 72 часов, не указано место временного хранения и накопления медотходов класса Г, применяемые способы обеззараживания /обезвреживания и удаления медицинских отходов; порядок действия персонала при нарушении целостности упаковки (рассыпании, разливании медицинский отходов); организация гигиенического обучения персонала правилам эпидемиологической безопасности при обращении с медицинскими отходами, что является нарушением п. 3.7. СанПиН 2.1.7.2790-10, согласно которому в схеме обращения с медицинскими отходами указывается: качественный и количественный состав образующихся медицинских отходов; потребность в расходных материалах и таре для сбора медицинских отходов, порядок сбора медицинских отходов; порядок и места временного хранения (накопления) медицинских отходов, кратность из вывоза; применяемые способы обеззараживания /обезвреживания и удаления медицинских отходов; порядок действия персонала при нарушении целостности упаковки(рассыпании, разливании медицинский отходов); организация гигиенического обучения персонала правилам эпидемиологической безопасности при обращении с медицинскими отходами; - не проводится обеззараживание (дезинфекция) использованных медицинских изделий (медицинские отходы класса Б) однократного применения (ватные шарики, салфетки, слюноотсосы, перчатки, маски), что является нарушением п. 4.10. СанПиН 2.1.7.2790-10, согласно которому, отходы класса Б подлежат обязательному обеззараживанию (дезинфекции)/обезвреживанию.