Проверка № 50170700373425 от 1 июля 2017 года
Согласно данным ФГИС "Единый реестр проверок" Генпрокуратуры РФ
ООО "ВЕРБЕНА"
Дата проведения
1 июля 2017 года
Проверка проводится в отношении
Орган контроля (надзора), проводящий проверку
Цель проверки
Федеральный Закон от 26.12.2008 № 294-ФЗ - соблюдение законодательства в сфере обеспечения санитарно-эпидемиологического благополучия населения, защиты прав потребителей и на потребительском рынке
Должностные лица, уполномоченные на проведение проверки
Ф. И. О. | Должность |
---|---|
Главный Специалист-Эксперт Рогова Н. Н. , Главный Специалист-Эксперт Исаичева А. В. , Главный Специалист-Эксперт Китайгородский В. Е. | Фельдшер-лаборант Раменского ФФБУЗ "ЦГиЭМО" Ратникова Л.В. |
Объекты и итоги проверки
Адрес
140105, Московская область, г. Раменское, ул. Чугунова, д. 15А, пом. 27
Дата составления акта о проведении проверки
10 июля 2017 года
Руководители или уполномоченные представители юридического лица или ИП, присутствовавшие при проведении проверки
Ген. Директор Курдина Екатерина Александровна
Информация о выявленных нарушениях
Описание
Отсутствует технологический журнал учета медицинских отходов,
На упаковке со стерильными инструментами не указана дата стерилизации
После использовапния шприцы не дезинфицируются, а собираются в маркированные пакеты и хранятся в специальном холодильнике, что является нарушением,
Нет выделенного уборочного инвентаря для процедурного кабинета, что является нарушением,
Допустило оказание платных медицинских услуг населению с нарушением прав потребителей на получение необходимой и достоверной информации
Судебные сведения о выявленных нарушениях
1. Перечень примененных мер обеспечения производства по делу об административном правонарушении |
Ст. 8.2 КоАП РФ штраф 10 тыс руб, ст.14.4.ч.1 КоАП РФ штраф 20 тыс руб, чт. 14.8 ч.1 КоАП РФ штраф 10 тыс руб. |
2. Сведения о привлечении к административной ответственности виновных лиц |
Ген. директор Курдина Е.А., ООО "Вербена" |
Сведения о выданных предписаниях
1. 337/13 | В срок до 8 сентября 2017 года |
1. При стерилизации медицинского инструментария в упакованном виде на упаковке отмечать дату стерилизации, сроки хранения.( Гл.5, п.8. п/п 8.3.12 СанПиН 2.1.3.2630-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность»). 2. Изделия медицинского назначения после применения подлежат дезинфекции независимо от дальнейшего их использования( изделия однократного и многократного применения).( Гл.1, п.2. п/п 2.5 СанПиН 2.1.3.2630-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность.») 3. Уборочный инвентарь должен иметь четкую маркировку с учетом функционального назначения помещений и вида уборочных работ и храниться в выделенном помещении. (гл.1, п.11. п/п 11.5 СанПиН 2.1.3.2630-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность.) 4. Вести технологический журнал учета медицинских отходов в соответствии с требованиями СанПиН 2.1.7.2790-10. (п.8.2 СанПиН №2.1.7.2790-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к обращению с медицинскими отходами») |
Согласно данным ФГИС "Единый реестр проверок" Генпрокуратуры РФ
Адрес
140105, Московская область, г. Раменское, ул. Чугунова, д. 15А, пом. 27
Нет данных о результатах проверки